يعرض 1 - 7 نتائج من 7 نتيجة بحث عن '"Buono S"', وقت الاستعلام: 1.71s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    P.121 Dnm2 reduction combined with dystrophin re-expression ameliorates the myopathic phenotype observed in the D2-mdx model of Duchenne muscular dystrophy.

    المؤلفون: Menuet, A.1 (AUTHOR), Buono, S.1 (AUTHOR), Robé, A.1 (AUTHOR), Chhor, S.1 (AUTHOR), Eyler, L.1 (AUTHOR), Becker, J.1 (AUTHOR), Colombo, S.1 (AUTHOR), Cowling, B.1 (AUTHOR)

    المصدر: Neuromuscular Disorders. 2022 Supplement 1, Vol. 32, pS99-S99. 1p.

    مصطلحات موضوعية: *DUCHENNE muscular dystrophy, *DYSTROPHIN, *FACIOSCAPULOHUMERAL muscular dystrophy, *MUSCLE strength, *MUSCULAR dystrophy, *MUSCLE mass


    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    CONGENITAL MYOPATHIES – CENTRONUCLEAR MYOPATHIES: EP.30 Statistical modelling of disease progression in a preclinical model of myotubular myopathy.

    المؤلفون: Buono, S.1 (AUTHOR), Monseur, A.2 (AUTHOR), Menuet, A.1 (AUTHOR), Robé, A.1 (AUTHOR), Koch, C.1 (AUTHOR), Laporte, J.3 (AUTHOR), Thielemans, L.1 (AUTHOR), Depla, M.1 (AUTHOR), Cowling, B.1 (AUTHOR)

    المصدر: Neuromuscular Disorders. 2021 Supplement 1, Vol. 31, pS58-S58. 1p.

    مصطلحات موضوعية: *ANIMAL models in research, *DISEASE progression, *MUSCLE diseases, *STATISTICAL models


    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    CONGENITAL MYOPATHIES (CNM): P.144Targeting dynamin 2 rescues the three main forms of centronuclear myopathies.

    المؤلفون: Tasfaout, H.1, Buono, S.2, Prokic, I.1, Ross, J.3, Kretz, C.1, Guo, S.4, Koebel, P.1, Monia, B.4, Bitoun, M.5, Ochala, J.3, Laporte, J.1, Cowling, B.6

    المصدر: Neuromuscular Disorders. Oct2018:Supplement 2, Vol. 28, pS72-S73. 1p.

    مصطلحات موضوعية: *MUSCLE diseases, *CONGENITAL disorders, *DYNAMIN (Genetics), *NEUROMUSCULAR diseases, *RESPIRATORY insufficiency, *GENE expression


    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    CONGENITAL MYOPATHIES (CNM): P.143Myostatin as a novel blood based biomarker for antisense oligonucleotide-mediated Dnm2 knockdown to treat myotubular myopathy in mice.

    المؤلفون: Buono, S.1, Koch, C.1, Robé, A.1, Kretz, C.2, Gomez Oca, R.3, Guo, S.4, Depla, M.1, Monia, B.4, Laporte, J.2, Thielemans, L.1, Cowling, B.3

    المصدر: Neuromuscular Disorders. Oct2018:Supplement 2, Vol. 28, pS72-S72. 1p.

    مصطلحات موضوعية: *MYOSTATIN, *OLIGONUCLEOTIDES, *ANTISENSE genetics, *BIOMARKERS, *LABORATORY mice


    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    P.262 - Antisense oligonucleotide-mediated Dnm2 knockdown delays myotubular myopathy in mice after a single injection.

    المؤلفون: Buono, S.1, Kretz, C.2, Koch, C.1, Robé, A.1, Guo, S.3, Monia, B.3, Laporte, J.2, Thielemans, L.1, Cowling, B.2

    المصدر: Neuromuscular Disorders. Oct2017 Supplement 2, Vol. 27, pS174-S174. 1p.

    مصطلحات موضوعية: *OLIGONUCLEOTIDES, *MUSCLE diseases, *LABORATORY mice


    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية
    T.O.14 - ASO-mediated Dnm2 knockdown prevents and reverts myotubular myopathy in mice.

    المؤلفون: Tasfaout, H.1, Buono, S.1, Guo, S.2, Kretz, C.1, Monia, B.2, Cowling, B.1, Laporte, J.1

    المصدر: Neuromuscular Disorders. Oct2016 Supplement 2, Vol. 26, pS209-S210. 1p.

    مصطلحات موضوعية: *MUSCLE disease treatment, *MUSCLE diseases, *DYNAMIN (Genetics), *GENETIC mutation, *OLIGONUCLEOTIDES, *DISEASE progression, *KNOCKOUT mice, *PREVENTION


    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية
    CONGENITAL MYOPATHIES – CENTRONUCLEAR MYOPATHIES: EP.28 ASO-mediated Dnm2 knockdown ameliorates the centronuclear myopathy phenotype of Dnm2RW/+ mice in a dose-dependent manner after disease onset.

    المؤلفون: Depla, M.1 (AUTHOR), Robé, A.1 (AUTHOR), Buono, S.1 (AUTHOR), Koch, C.1 (AUTHOR), Bitoun, M.2 (AUTHOR), Colombo, S.1 (AUTHOR), Cowling, B.1 (AUTHOR)

    المصدر: Neuromuscular Disorders. 2021 Supplement 1, Vol. 31, pS58-S58. 1p.

    مصطلحات موضوعية: *PHENOTYPES, *MUSCLE diseases, *MICE, *NEMALINE myopathy


    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS — أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني — حفظ البحث