دورية أكاديمية

Severe infantile parkinsonism because of a de novo mutation on DLP1 mitochondrial-peroxisomal protein.

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Severe infantile parkinsonism because of a de novo mutation on DLP1 mitochondrial-peroxisomal protein.
المؤلفون: Díez, H., Cortès‐Saladelafont, E., Ormazábal, A., Marmiese, A. Fernández, Armstrong, J., Matalonga, Leslie, Bravo, Miren, Briones, Paz, Emperador, Sonia, Montoya, Julio, Artuch, Rafael, Giros, Marisa, Garcia‐Cazorla, Àngels, Díez, H, Cortès-Saladelafont, E, Ormazábal, A, Marmiese, A Fernández, Garcia-Cazorla, Àngels
المصدر: Movement Disorders; Jul2017, Vol. 32 Issue 7, p1108-1110, 4p
قاعدة البيانات: Complementary Index
الوصف
تدمد:08853185
DOI:10.1002/mds.27021