دورية أكاديمية

SMJERNICE ZA DIJAGNOSTIKU I LIJEČENJE HEREDITARNOG ANGIOEDEMA ; GUIDELINES FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF HEREDITARY ANGIOEDEMA

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: SMJERNICE ZA DIJAGNOSTIKU I LIJEČENJE HEREDITARNOG ANGIOEDEMA ; GUIDELINES FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF HEREDITARY ANGIOEDEMA
المؤلفون: Stipić Marković, Asja, Rožmanić,, Vojko, Anić, Branimir, Aberle, Neda, Račić, Goran, Novak, Srđan, Sunara, Davor, Grdinić, Boris, Karadža-Lapić, Ljerka, Ražov Radas, Melanija, Karanović, Boris, Kvenić, Barbara
المصدر: Liječnički vjesnik ; ISSN 0024-3477 (Print) ; Volume 136 ; Issue 5-6
بيانات النشر: Croatian medical association
سنة النشر: 2014
المجموعة: Hrčak - Portal of scientific journals of Croatia / Portal znanstvenih časopisa Republike Hrvatske
مصطلحات موضوعية: Hereditarni angioedem – dijagnoza, patofiziologija, farmakoterapija, prevencija, Protein inhibitor C1 – analiza, terapijska primjena, Komplement C1 – antagonisti i inhibitori, Bradikininski B2 receptor – antagonisti i inhibitori, Bradikinin – analozi i derivati, Smjernice, Hrvatska, Angioedemas, hereditary – diagnosis, physiopathology, drug therapy, prevention and control, Complement C1 inhibitor protein – analysis, therapeutic use, administration and dosage, Complement C1 – antagonists and inhibitors, Receptor, bradykinin B2 – antagonists and inhibitors, Bradykinin – analogs and derivatives, Practice guidelines as topic, Croatia
الوصف: Hereditarni angioedem (HAE) rijetka je, ali potencijalno za život opasna bolest zbog nepredvidivih napadaja bezbolnih, ograničenih, recidivirajućih otoka supkutanog ili submukoznog, intersticijskog tkiva u trajanju od nekoliko sati do nekoliko dana. Oboljelih od HAE u RH ima oko 100 (ali vjerojatno ima više nedijagnosticiranih). Poseban kvalitativni napredak u usklađivanju dogovora o liječenju HAE jesu Smjernice Svjetske alergološke organizacije koje su donesene 2012. Oslanjajući se na taj dokument, Radna grupa hrvatskih stručnjaka pripremila je prijedlog smjernica za liječenje HAE u Hrvatskoj. Napadaji angioedema u HAE posljedica su mutacije gena za plazmatski protein inhibitor C1. Zbog manjka inhibitora ili njegove disfunkcionalnosti dolazi do okidačem (trigerom) potaknute autoaktivacije C1 i cijele kaskade s konačno povećanom propusnošću krvnih žila i edemom tkiva. Postoje tri tipa hereditarnog angioedema: tip I uzrokovan sniženom razinom C1inh proteina, tip II uzrokovan proizvodnjom nefunkcionalnog C1inh proteina te tip III karakteriziran normalnom funkcijom i razinom C1inh. U svih bolesnika sa sumnjom na HAE mora se odrediti nivo C4 i inhibitora C1, kao i funkcija inhibitora C1. Liječenje akutne atake HAE: Svi napadaji angioedema koji onesposobe dijelove tijela i/ili zahvaćaju lice, vrat, trbuh, a pogotovo gornje dišne putove zahtijevaju liječenje. Terapija mora biti odmah dostupna (On-Demand Treatment). U akutnoj ataci treba odmah primijeniti koncentrat inhibitora C1 (dobiven iz plazme ili rekombinantni), ikatibant ili ekalantid. Ako ovi lijekovi nisu dostupni, akutni napadaji edema mogu se liječiti plazmom obrađenom detergentom. Ako se ovakva plazma ne može dobiti, angioedemi se liječe svježe smrznutom plazmom. Intubacija ili traheotomija moraju se izvesti na vrijeme ako progredira edem gornjih dišnih putova. U napadaju angioedema bolesnik može dobiti i adjuvantnu terapiju (analgetike, infuzije). Preporučuje se da svi bolesnici uvijek nose sa sobom lijekove za samoprimjenu. Preporučljiva je kratkoročna ...
نوع الوثيقة: article in journal/newspaper
وصف الملف: application/pdf
اللغة: Croatian
العلاقة: http://hrcak.srce.hr/172600Test
الإتاحة: http://hrcak.srce.hr/172600Test
http://hrcak.srce.hr/file/254682Test
حقوق: info:eu-repo/semantics/openAccess
رقم الانضمام: edsbas.5C5B614A
قاعدة البيانات: BASE