دورية أكاديمية

SMN gene deletion in variant of infantile spinal muscular atrophy.

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: SMN gene deletion in variant of infantile spinal muscular atrophy.
المؤلفون: Bürglen, L.1,2,3,4, Spiegel, R.1,2,3,4, Ignatius, J.1,2,3,4, Cobben, J. M.1,2,3,4, Landrieu, P.1,2,3,4, Lefebvre, S.1,2,3,4, Munnich, A.1,2,3,4, Melki, J.5
المصدر: Lancet. 7/29/1995, Vol. 346 Issue 8970, p316-317. 2p.
مصطلحات موضوعية: CHROMOSOMES, CONGENITAL heart disease, GENETICS, MUSCULAR atrophy, GENETIC mutation, GENOTYPES
قاعدة البيانات: Business Source Index
الوصف
تدمد:01406736
DOI:10.1016/s0140-6736(95)92206-7