التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
SÍNDROME DE DANDY-WALKER: RELATO DE CASO. (Portuguese) |
| العنوان البديل: |
Dandy-Walker syndrome: case report. (English) |
| المؤلفون: |
Bonucci Ribeiro, Carolina Gayer, Brisighelli Neto, Attilio |
| المصدر: |
Journal of Medical Residency Review; 2022, Vol. 1 Issue 1, p1-7, 7p |
| مصطلحات موضوعية: |
MAGNETIC resonance imaging, UNIVERSITY hospitals, HYDROCEPHALUS, OBSTETRICS, PREGNANCY, INFANTS |
| مصطلحات جغرافية: |
SAO Paulo (Brazil) |
| الملخص (بالإنجليزية): |
Background: Dandy-Walker Syndrome (DSW) is a complex malformation that involves the posterior fossa and the cerebellum, being considered a rare condition with an estimated incidence of 1 in 30,000 births. Hydrocephalus is its most common finding, identified in approximately 80% of cases, and SDW is present in between 4% and 12% of cases of hydrocephalus in infants. The "classical triad" of SDW is defined by complete or partial agenesis of the vermis, enlargement of the posterior fossa with upward displacement of the tentorium, transverse and torcular sinuses, and cystic dilatation of the fourth ventricle. Objective: To report a case of SDW attended in our Service. Method: This is a single case report treated at the Gynecology and Obstetrics Service of the São Francisco University Hospital in Providência de Deus - HUSF, located in the city of Bragança Paulista, SP, Brazil. The patient authorized the use of information about the case by signing an informed consent form. Conclusion: This report demonstrated the importance of imaging techniques, such as magnetic resonance imaging, ultrasound, for the identification, even during the prenatal period, of fetuses with the syndrome, allowing the medical team to design the treatment suitable for the future newborn. The findings provided by the imaging analyzes allowed us to investigate in great detail all the changes indicative of SDW after the 18th week of gestation, as well as after delivery. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| Abstract (Portuguese): |
Introdução: A Síndrome de Dandy-Walker (SDW) é uma malformação complexa que envolve a fossa posterior e o cerebelo, sendo considerada uma rara condição com incidência estimada de 1 a cada 30.000 nascimentos. A hidrocefalia é seu achado mais comum, identificada em aproximadamente 80% dos casos, e a SDW está presente entre 4% e 12% dos casos de hidrocefalia em lactentes. A "tríade clássica" da SDW é definida pela agenesia completa ou parcial do vermis, alargamento da fossa posterior com deslocamento para cima do tentório, seio transverso e torcular, e dilatação cística do quarto ventrículo. Objetivo: Relatar um caso de SDW atendido em nosso Serviço. Método: Trata-se de um relato de caso único atendido no Serviço de Ginecologia e Obstetrícia do Hospital Universitário São Francisco na Providência de Deus - HUSF, localizado na cidade de Bragança Paulista, SP. A paciente autorizou a utilização das informações sobre o caso por meio da assinatura de Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Conclusão: Este relato demonstrou a importância de exames de imagem, como a ressonância magnética e a ultrassonografia, para identificação, ainda durante o período pré-natal, de fetos com a síndrome, permitindo que a equipe médica possa delinear o tratamento adequado para o futuro recém-nascido. Os achados proporcionados pelas análises por imagem nos permitiram averiguar com riqueza de detalhes alterações indicativas de SDW após a 18° semana de gestação, assim como após o parto. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
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