يعرض 1 - 3 نتائج من 3 نتيجة بحث عن '"Cangül, Hakan"', وقت الاستعلام: 0.63s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    A Homozygous Nonsense Thyroid Peroxidase Mutation (R540X) Consistently Causes Congenital Hypothyroidism in Two Siblings Born to a Consanguineous Family.

    المؤلفون: Cangül, Hakan1 hcangul@medipol.edu.tr, Doğan, Murat2, Üstek, Duran1

    المصدر: Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. Dec2015, Vol. 7 Issue 4, p323-328. 6p.

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    The Missense Alteration A5T of the Thyroid Peroxidase Gene is Pathogenic and Associated with Mild Congenital Hypothyroidism.

    المؤلفون: Cangül, Hakan1 hcangul@medipol.edu.tr, Demir, Korcan2, Babayiğit, H. Ömür3, Abacı, Ayhan2, Böber, Ece2

    المصدر: Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. Sep2015, Vol. 7 Issue 3, p238-241. 4p.

    مصطلحات موضوعية: *CONGENITAL hypothyroidism, *THYROID hormone synthesis, *IODIDE peroxidase, *GENETIC mutation, *HETEROZYGOSITY

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    One Base Deletion (c.2422delT) in the TPO Gene Causes Severe Congenital Hypothyroidism.

    المؤلفون: Cangül, Hakan1 h.cangul@bham.ac.uk, Doğan, Murat2, Sağlam, Yaman3, Kendall, Michaela4, Boelaert, Kristien5, Barrett, Timothy G.5, Maher, Eamonn R.6

    المصدر: Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. Sep2014, Vol. 6 Issue 3, p169-173. 5p.

    مصطلحات موضوعية: *IODIDE peroxidase, *GENE expression, *CONGENITAL hypothyroidism, *ENDOCRINE genetics, *AUTOSOMAL recessive polycystic kidney

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS — أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني — حفظ البحث