Effect of Atropine With Propofol vs Atropine With Atracurium and Sufentanil on Oxygen Desaturation in Neonates Requiring Nonemergency Intubation
| العنوان: | Effect of Atropine With Propofol vs Atropine With Atracurium and Sufentanil on Oxygen Desaturation in Neonates Requiring Nonemergency Intubation |
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| المؤلفون: | Durrmeyer, Xavier, Breinig, Sophie, Claris, Olivier, Tourneux, Pierre, Alexandre, Ceneric, Saliba, Elie, Beuchee, Alain, Jung, Camille, Levy, Corinne, Marchand-Martin, Laetitia, Marcoux, Marie-Odile, Dechartres, Agnes, Danan, Claude, Grp, Prettineo Res |
| المساهمون: | Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC), CHU Toulouse [Toulouse], Centre d'Epidémiologie et de Recherche en santé des POPulations (CERPOP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hospices Civils de Lyon (HCL), Périnatalité et Risques Toxiques - UMR INERIS_I 1 (PERITOX), Institut National de l'Environnement Industriel et des Risques (INERIS)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-CHU Amiens-Picardie, CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Laboratoire Traitement du Signal et de l'Image (LTSI), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Ressource Biologique [CHI Créteil] (Centre de Recherche Clinique), Association Clinique et Thérapeutique Infantile du Val de Marne (ACTIV), Equipe 1 : EPOPé - Épidémiologie Obstétricale, Périnatale et Pédiatrique (CRESS - U1153), Centre de Recherche Épidémiologie et Statistique Sorbonne Paris Cité (CRESS (U1153 / UMR_A_1125 / UMR_S_1153)), Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM), HESAM Université (HESAM)-HESAM Université (HESAM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPC)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM), HESAM Université (HESAM)-HESAM Université (HESAM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPC)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Unité de soins intensifs néonatals [Hôpital des Enfants, Toulouse], CHU Charles Foix [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de réanimation néonatale, CHI Créteil, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Centre de Recherche Épidémiologie et Statistique Sorbonne Paris Cité (CRESS (U1153 / UMR_A_1125 / UMR_S_1153)), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service Réanimation néonatale et pédiatrique spécialisée [CHU Toulouse], Pôle Enfants [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU) |
| المصدر: | Journal of the American Medical Association Journal of the American Medical Association, American Medical Association (AMA), 2018, 319 (17), pp.1790-1801. ⟨10.1001/jama.2018.3708⟩ Journal of the American Medical Association, 2018, 319 (17), pp.1790-1801. ⟨10.1001/jama.2018.3708⟩ |
| بيانات النشر: | American Medical Association (AMA), 2018. |
| سنة النشر: | 2018 |
| مصطلحات موضوعية: | Atropine, Sufentanil, [SDV]Life Sciences [q-bio], Sedation, Birth weight, medicine.medical_treatment, Blood Pressure, law.invention, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Double-Blind Method, Randomized controlled trial, Heart Rate, law, Intensive Care Units, Neonatal, 030225 pediatrics, Intubation, Intratracheal, medicine, Humans, Intubation, 030212 general & internal medicine, Propofol, Original Investigation, Analgesics, business.industry, Infant, Newborn, Gestational age, General Medicine, Oxygen, Anesthesia, Atracurium, Drug Therapy, Combination, Premedication, medicine.symptom, business, Adjuvants, Anesthesia, medicine.drug |
| الوصف: | IMPORTANCE: Propofol or a combination of a synthetic opioid and muscle relaxant are both recommended for premedication before neonatal intubation but have yet to be compared. OBJECTIVE: To compare prolonged desaturation during neonatal nasotracheal intubation after premedication with atropine-propofol vs atropine-atracurium-sufentanil treatment. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Multicenter, double-blind, randomized clinical trial (2012-2016) in 6 NICUs in France that included 173 neonates requiring nonemergency intubation. The study was interrupted due to expired study kits and lack of funding. INTERVENTIONS: Eighty-nine participants were randomly assigned to the atropine-propofol group and 82 to the atropine-atracurium-sufentanil group before nasotracheal intubation. MAIN OUTCOMES AND MEASURES: The primary outcome was prolonged desaturation (Spo(2 60 seconds), using intention-to-treat analysis using mixed models. Secondary outcomes assessed the characteristics of the procedure and its tolerance. RESULTS: Of 173 neonates randomized (mean gestational age, 30.6 weeks; mean birth weight, 1502 g; 71 girls), 171 (99%) completed the trial. Of 89 infants, 53 (59.6%) in the atropine-propofol group vs 54 of 82 (65.9%) in the atropine-atracurium-sufentanil group achieved the primary outcome (adjusted RD, −6.4; 95% CI, −21.0 to 8.1; P = .38). The atropine-propofol group had a longer mean procedure duration than did the atropine-atracurium-sufentanil group (adjusted RD, 1.7 minutes; 95% CI, 0.1-3.3 minutes; P = .04); a less frequent excellent quality of sedation rate, 51.7% (45 of 87) vs 92.6% (75 of 81; P |
| تدمد: | 0098-7484 1538-3598 |
| الوصول الحر: | https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2c4d5146df80b9b38949c0f22dcbd40dTest https://doi.org/10.1001/jama.2018.3708Test |
| حقوق: | OPEN |
| رقم الانضمام: | edsair.doi.dedup.....2c4d5146df80b9b38949c0f22dcbd40d |
| قاعدة البيانات: | OpenAIRE |
| تدمد: | 00987484 15383598 |
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