دورية أكاديمية

A cyclin dependent kinase inhibitor 1B missense mutation (Pro69Leu) is associated with familial hypomagnesaemia, but not multiple endocrine neoplasia type 4 (MEN4)

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: A cyclin dependent kinase inhibitor 1B missense mutation (Pro69Leu) is associated with familial hypomagnesaemia, but not multiple endocrine neoplasia type 4 (MEN4)
المؤلفون: Stevenson, Mark, Olinger, Eric, Debaix, Huguette, Vogt, Bruno, Devuyst, Olivier, Thakker, Rajesh
المصدر: Endocrine Abstracts ; ISSN 1479-6848
بيانات النشر: Bioscientifica
سنة النشر: 2019
مصطلحات موضوعية: General Medicine
نوع الوثيقة: article in journal/newspaper
اللغة: unknown
DOI: 10.1530/endoabs.65.p140
الإتاحة: https://doi.org/10.1530/endoabs.65.p140Test
http://www.endocrine-abstracts.org/ea/0065/ea0065p140.htmTest
رقم الانضمام: edsbas.96910229
قاعدة البيانات: BASE