se-atlas.de – Versorgungsatlas für Menschen mit Seltenen Erkrankungen

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: se-atlas.de – Versorgungsatlas für Menschen mit Seltenen Erkrankungen
المؤلفون: Manuela Till, Christine Mundlos, Michaela Neff, Niels Tegtbauer, Holger Storf, Thomas O. F. Wagner, Johanna Schäfer, Holm Graeßner, Jannik Schaaf
المصدر: Der Internist
بيانات النشر: Springer Science and Business Media LLC, 2021.
سنة النشر: 2021
مصطلحات موضوعية: Gynecology, Care centers, medicine.medical_specialty, Versorgungszentren, business.industry, 010102 general mathematics, Health facilities, Gesundheitsversorgungseinrichtungen, Health personnel, Gesundheitspersonal, 01 natural sciences, Seltene Erkrankungen, 03 medical and health sciences, Rare Diseases, 0302 clinical medicine, Internal Medicine, medicine, Humans, Patient Care, 030212 general & internal medicine, Patientenportale, Patient portals, 0101 mathematics, business
الوصف: In the European Union a disease is classified as rare if it affects no more than 5 out of 10,000 people. Currently, there are more than 6000 rare diseases, consisting of a large and heterogeneous number of different diseases that are complex in their symptomatology, multidimensional and therefore difficult to classify in everyday medical practice. This complicates the diagnosis and treatment as well as finding a suitable contact person, as there are only a few experts for each individual rare disease. The medical care atlas for rare diseases www.se-atlas.de enables the search for care facilities and patient organizations for specific rare diseases by disease name and presents the search results geographically. It also provides an overview of all German centers for rare diseases, which are a contact point for patients with an unclear diagnosis. The se-atlas serves as a compass through the heterogeneous amount of information on care facilities for rare diseases and provides low-threshold information for a broad user group, from affected persons to members of the medical care team.Eine Erkrankung zählt in der Europäischen Union zu den Seltenen Erkrankungen (SE), wenn diese nicht mehr als 5 von 10.000 Menschen betrifft. Derzeit existiert mit mehr als 6000 SE eine sowohl große als auch heterogene Menge an unterschiedlichen Krankheitsbilder, die in ihrer Symptomatik komplex, vielschichtig und damit im medizinischen Alltag schwierig einzuordnen sind. Dies erschwert Diagnosefindung und Behandlung sowie das Auffinden eines passenden Ansprechpartners, da es nur wenige Experten für jede einzelne SE gibt. Der medizinische Versorgungsatlas für Seltene Erkrankungen www.se-atlas.de ermöglicht anhand von Erkrankungsnamen die Suche nach Versorgungseinrichtungen und Selbsthilfeorganisationen zu bestimmten SE und stellt die Suchergebnisse geografisch dar. Ebenso gibt er einen Überblick über alle deutschen Zentren für SE, die eine Anlaufstelle für betroffene Personen mit unklarer Diagnose darstellen. Der se-atlas dient als Kompass durch die heterogene Menge an Informationen über Versorgungseinrichtungen für SE und stellt niederschwellig Informationen für eine breite Nutzergruppe von Betroffenen bis hin zu Mitgliedern des medizinischen Versorgungsteams bereit.
تدمد: 1432-1289
0020-9554
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b2e09590c96d6dda0dd35c04727316b9Test
https://doi.org/10.1007/s00108-021-01085-yTest
حقوق: OPEN
رقم الانضمام: edsair.doi.dedup.....b2e09590c96d6dda0dd35c04727316b9
قاعدة البيانات: OpenAIRE