التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
Microwave-assisted, palladium-catalyzed carbonylative cyclization — Rapid synthesis of 2-quinolones from unprotected 2-iodoanilines and terminal alkynes. |
| المؤلفون: |
Jia-Rong Chen1, Jie Liao1, Wen-Jing Xiao1 wxiao@mail.ccnu.edu.cn |
| المصدر: |
Canadian Journal of Chemistry. Apr2010, Vol. 88 Issue 4, p331-337. 6p. 2 Diagrams, 3 Charts. |
| مصطلحات موضوعية: |
*CARBONYL compounds, *QUINOLONE antibacterial agents, *ALKYNES, *PALLADIUM, *IRRADIATION |
| الملخص (بالإنجليزية): |
Palladium-catalyzed cyclocarbonylations of 2-iodoanilines with various terminal alkynes have been carried out by the use of commercially available molybdenum hexacarbonyl as a convenient and solid carbon monoxide source. The reactions were conducted at 160 °C for 30 min under microwave irradiation and in the presence of Et3N in THF, affording the corresponding 2-quinolone derivatives in good regioselectivities and yields. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| Abstract (French): |
Faisant appel à des catalyseurs de palladium et de l’hexacarbonyle de molybdène disponible commercialement comme source commode et solide de monoxyde de carbone, on a effectué des cyclocarbonylations de 2-iodoanilines avec divers alcynes en position terminale. Les réactions ont été effectuées à 160 °C, pendant 30 minutes, sous irradiations de micro-ondes et en présence de Et3N dans le THF et elles conduisent à la formation des 2-quinoléones correspondantes avec de bons rendements et de bonnes régiosélectivités. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| قاعدة البيانات: |
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