Introduction L’hyperglycemie chronique est responsable d’une glycation non enzymatique des proteines. Cette reaction conduit a la formation de composes complexes appeles « produits de glycation avances (AGE) ». Ces derniers vont initier les voies de signalisation du stress oxydant implique dans le developpement des complications degeneratives (CD). Notre objectif est d’etudier l’implication des AGE dans le developpement des CD chez les diabetique de type 2. Materiel et methodes Il s’agit d’une etude transversale incluant 115 patients repartis en trois groupes (groupe I : 35 diabetiques sans CD, groupe II : 35 diabetiques avec CD et groupe III : 45 temoins). Le statut oxydant a ete determine par le dosage de l’homocysteine, des substances reagissant avec l’acide thiobarbiturique (TBARS). Le statut anti-oxydant a ete evalue par le dosage de la glutathion peroxydase (GPx) et du statut anti-oxydant total (SAT). Resultats Le taux des AGE etait plus eleve chez les diabetiques avec CD que ceux sans CD et cette difference etait statistiquement significative avec p = 10−3. En analysant le statut oxydant des trois groupes, on a trouve un taux d’homocysteine et du TBARS statistiquement plus eleve dans le groupe II que dans les groupes I et III. Concernant le statut anti-oxydant, les taux de la GPx et du SAT etaient plus eleves dans le groupe I que dans le groupe II, mais cette difference n’etait pas statistiquement significative. Conclusion Notre etude a mis en evidence les roles des AGE et du stress oxydatif dans le developpement des complications degeneratives chez les diabetiques de type 2.
