Oncostatin M induces IL-33 expression in liver endothelial cells in mice and expands ST2+CD4+ lymphocytes
| العنوان: | Oncostatin M induces IL-33 expression in liver endothelial cells in mice and expands ST2+CD4+ lymphocytes |
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| المؤلفون: | Hugues Gascan, Annie L'Helgoualc'h, Jacques Le Seyec, Pierre J. Guihard, Carl D. Richards, Catherine Lucas-Clerc, Gregory Noel, Frédéric Blanchard, Claire Piquet-Pellorce, Valentine Genet, Muhammad Imran Arshad, Marie-Astrid Boutet, Michel Samson, Yannic Danger |
| المساهمون: | Institut de recherche en santé, environnement et travail (Irset), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Physiopathologie des Adaptations Nutritionnelles (PhAN), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Nantes (UN), Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Contaminants Chimiques, immunité et Inflammation, Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )-Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Laboratoire de biochimie générale, Hôpital Pontchaillou-CHU Pontchaillou [Rennes], Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Centre de Recherche en Sciences et Technologies de l'Information et de la Communication - EA 3804 (CRESTIC), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Inserm, University of rennes 1, Université d'Angers (UA)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )-Université d'Angers (UA)-Université de Rennes 1 (UR1), Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES), Jonchère, Laurent |
| المصدر: | AJP-Gastrointestinal and Liver Physiology AJP-Gastrointestinal and Liver Physiology, 2015, 309 (7), pp.G542--553. ⟨10.1152/ajpgi.00398.2014⟩ AJP-Gastrointestinal and Liver Physiology, American Physiological Society, 2015, 309 (7), pp.G542--553. ⟨10.1152/ajpgi.00398.2014⟩ |
| سنة النشر: | 2014 |
| مصطلحات موضوعية: | CD4-Positive T-Lymphocytes, Male, Physiology, [SDV]Life Sciences [q-bio], Cell Culture Techniques, Oncostatin M, 03 medical and health sciences, Mice, 0302 clinical medicine, Physiology (medical), Animals, Humans, RNA, Messenger, 030304 developmental biology, 0303 health sciences, Hepatology, biology, Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction, fungi, Gastroenterology, Interleukin, Endothelial Cells, adenovirus, ST2, Flow Cytometry, Interleukin-33, Molecular biology, Growth Inhibitors, 3. Good health, [SDV] Life Sciences [q-bio], Interleukin 33, Mice, Inbred C57BL, Liver, 030220 oncology & carcinogenesis, biology.protein, Hepatocytes, Endothelium, Vascular, Liver pathology |
| الوصف: | Interleukin (IL)-33 is crucially involved in liver pathology and drives hepatoprotective functions. However, the regulation of IL-33 by cytokines of the IL-6 family, including oncostatin M (OSM) and IL-6, is not well studied. The aim of the present study was to determine whether OSM mediates regulation of IL-33 expression in liver cells. Intramuscular administration in mice of an adenovirus encoding OSM (AdOSM) leads to increase in expression of OSM in muscles, liver, and serum of AdOSM-infected mice compared with control mice. The increase of circulating OSM markedly regulated mRNA of genes associated with blood vessel biology, chemotaxis, cellular death, induction of cell adhesion molecules, and the alarmin cytokine IL-33 in liver. Steady-state IL-33 mRNA was upregulated by OSM at an early phase (8 h) following AdOSM infection. At the protein level, the expression of IL-33 was significantly induced in liver endothelial cells [liver sinusoidal endothelial cells (LSEC) and vascular endothelial cells] with a peak at 8 days post-AdOSM infection in mice. In addition, we found OSM-stimulated human microvascular endothelial HMEC-1 cells and human LSEC/TRP3 cells showed a significant increase in expression of IL-33 mRNA in a dose-dependent manner in cell culture. The OSM-mediated overexpression of IL-33 was associated with the activation/enrichment of CD4+ST2+cells in liver of AdOSM-infected mice compared with adenovirus encoding green fluorescent protein-treated control mice. In summary, these data suggest that the cytokine OSM regulates the IL-33 expression in liver endothelial cells in vivo and in HMEC-1/TRP3 cells in vitro and may specifically expand the target CD4+ST2+cells in liver. |
| تدمد: | 1522-1547 0193-1857 |
| الوصول الحر: | https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9e2e7d1cba057ad3fc1faa72cc29e8f8Test https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26251474Test |
| حقوق: | OPEN |
| رقم الانضمام: | edsair.doi.dedup.....9e2e7d1cba057ad3fc1faa72cc29e8f8 |
| قاعدة البيانات: | OpenAIRE |
| تدمد: | 15221547 01931857 |
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