يعرض 1 - 10 نتائج من 13 نتيجة بحث عن '"Alders M."', وقت الاستعلام: 0.91s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Unilateral condylar hyperplasia in hemifacial hyperplasia, is there genetic proof of overgrowth?

    المؤلفون: Nolte, J.W., Alders, M., Karssemakers, L.H.E., Becking, A.G., Hennekam, R.C.M.

    المصدر: International Journal of Oral & Maxillofacial Surgery; Nov2020, Vol. 49 Issue 11, p1464-1469, 6p

    مصطلحات موضوعية: HYPERPLASIA, SOMATIC mutation, MOSAICISM, MANDIBULAR prosthesis, ETIOLOGY of diseases, MANDIBLE


    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Molecular basis of unilateral condylar hyperplasia?

    المؤلفون: Nolte, J.W., Alders, M., Karssemakers, L.H.E., Becking, A.G., Hennekam, R.C.M.

    المصدر: International Journal of Oral & Maxillofacial Surgery; Nov2020, Vol. 49 Issue 11, p1397-1401, 5p

    مصطلحات موضوعية: GENETIC mutation, HYPERPLASIA, GROWTH disorders, SOMATIC mutation, NUCLEOTIDE sequencing


    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية
    Founder mutations in the Netherlands: familial idiopathic ventricular fibrillation and DPP6

    المؤلفون: Postema, P., Christiaans, I., Hofman, N., Alders, M., Koopmann, T., Bezzina, C., Loh, P., Zeppenfeld, K., Volders, P., Wilde, A.

    المصدر: Netherlands Heart Journal; June 2011, Vol. 19 Issue: 6 p290-296, 7p

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية
    Recurrent and Founder Mutations in the Netherlands: the Long-QT Syndrome

    المؤلفون: Hofman, N., Jongbloed, R., Postema, P., Nannenberg, E., Alders, M., Wilde, A.

    المصدر: Netherlands Heart Journal; January 2011, Vol. 19 Issue: 1 p10-16, 7p

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية
    Genomic Organization and Chromosomal Localization of a Member of the MAP Kinase Phosphatase Gene Family to Human Chromosome 11p15.5 and a Pseudogene to 10q11.2

    المؤلفون: Nesbit, M.A., Hodges, M.D., Campbell, L., de Meulemeester, T.M.A.M.O., Alders, M., Rodrigues, N.R., Talbot, K., Theodosiou, A.M., Mannens, M.A., Nakamura, Y., Little, P.F.R., Davies, K.E.

    المصدر: Genomics; June 1997, Vol. 42 Issue: 2 p284-294, 11p


    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية
    An Integrated Physical Map of 210 Markers Assigned to the Short Arm of Human Chromosome 11

    المؤلفون: Redeker, E., Hoovers, J.M.N., Alders, M., van Moorsel, C.J.A., Ivens, A.C., Gregory, S., Kalikin, L., Bliek, J., de Galan, L., van den Bogaard, R., Visser, J., van der Voort, R., Feinberg, A.P., Little, P.F.R., Westerveld, A., Mannens, M.

    المصدر: Genomics; June 1994, Vol. 21 Issue: 3 p538-550, 13p


    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية
    Growth regulation of extraembryonic tissues. The effect of genomic imprinting on development of the placenta

    المؤلفون: Oudejans, C., Westerman, B., Elk, E. Van, Koenst, A., Mulders, M., Alders, M., Vugt, J. Van, Wijk, I. Van, Mannens, M.

    المصدر: European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology; 1997, Vol. 75 Issue: 1 p29-32, 4p


    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية
    Physical mapping of 3 candidate tumor suppressor genes relative to Beckwith-Wiedemann syndrome associated chromosomal breakpoints at 11p15.3

    المؤلفون: Redeker, E., Alders, M., Hoovers, J.M.N., Richard III, C.W., Westerveld, A., Mannens, M.

    المصدر: Cytogenetics and Cell Genetics; January 1995, Vol. 68 Issue: 3-4 p222-225, 4p


    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية
    Multiple genetic loci within 11p15 defined by Beckwith-Wiedemann syndrome rearrangement breakpoints and subchromosomal transferable fragments.

    المؤلفون: Hoovers, J M, Kalikin, L M, Johnson, L A, Alders, M, Redeker, B, Law, D J, Bliek, J, Steenman, M, Benedict, M, Wiegant, J

    المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America; December 1995, Vol. 92 Issue: 26 p12456-12460, 5p

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية
    Genome-wide methylation profiling of Beckwith-Wiedemann syndrome patients without molecular confirmation after routine diagnostics.

    المؤلفون: Krzyzewska, I. M., Alders, M., Maas, S. M., Bliek, J., Venema, A., Henneman, P., Rezwan, F. I., Lip, K. v. d., Mul, A. N., Mackay, D. J. G., Mannens, M. M. A. M.

    المصدر: Clinical Epigenetics; 3/21/2019, Vol. 11 Issue 1, pN.PAG-N.PAG, 1p

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS — أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني — حفظ البحث