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PHENOTYPIC CHARACTERISTICS OF ROD–CONE DYSTROPHY ASSOCIATED WITH MYO7A MUTATIONS IN A LARGE FRENCH COHORT

المؤلفون: Samer Khateb, Christel Condroyer, Crystel Bonnet, Marco Nassisi, Christina Zeitz, Natalie Loundon, Céline Devisme, Christine Petit, Anne-Françoise Roux, Bahram Bodaghi, Saddek Mohand-Said, Sandrine Marlin, Aline Antonio, José-Alain Sahel, Isabelle Audo, Camille Andrieu

المساهمون: The Hebrew University of Jerusalem (HUJ), Institut de la Vision, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts (CHNO), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Génétique et Physiologie de l'Audition, Institut Pasteur [Paris] (IP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre de référence des Surdités Génétiques [CHU Necker, Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Collège de France - Chaire Génétique et physiologie cellulaire, Collège de France (CdF (institution)), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild [Paris], University of Pittsburgh School of Medicine, Pennsylvania Commonwealth System of Higher Education (PCSHE), Académie des Sciences [Paris], Institut de France, University College of London [London] (UCL), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Institut Pasteur [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Centre de référence des Surdités Génétiques, Chaire Génétique et physiologie cellulaire, Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Académie des Sciences

المصدر: RETINA. The Journal of Retinal and Vitreous Diseases
RETINA. The Journal of Retinal and Vitreous Diseases, 2020, 40 (8), pp.1603-1615. ⟨10.1097/IAE.0000000000002636⟩
RETINA
RETINA, Lippincott, Williams & Wilkins, 2020, 40 (8), pp.1603-1615. ⟨10.1097/IAE.0000000000002636⟩

مصطلحات موضوعية: Male, 0301 basic medicine, Visual acuity, genetic structures, [SDV]Life Sciences [q-bio], DNA Mutational Analysis, Visual Acuity, Polymerase Chain Reaction, 0302 clinical medicine, Medicine, Child, Usher Syndrome Type 1, General Medicine, Middle Aged, Pedigree, Visual field, Phenotype, Child, Preschool, Myosin VIIa, Cohort, Female, France, medicine.symptom, Usher Syndromes, Tomography, Optical Coherence, Adult, medicine.medical_specialty, Adolescent, Young Adult, 03 medical and health sciences, Ophthalmology, Genetic variation, Electroretinography, Rod-cone dystrophy, Humans, Genetic Association Studies, Retrospective Studies, business.industry, Infant, Dystrophy, Retrospective cohort study, 030104 developmental biology, Mutation, 030221 ophthalmology & optometry, Visual Field Tests, sense organs, Visual Fields, business, Cone-Rod Dystrophies