المؤلفون: Marjaneh Farazestanian, Asieh Maleki, Somayeh Bolandi, Zohreh Yousefi, Malihe Hasanzadeh, Laya Shirinzadeh, Sara Kamandi

المصدر: Journal of Family and Reproductive Health, Vol 14, Iss 3 (2020)

مصطلحات موضوعية: Incomplete Hydatidiform Mole, Normal Fetus, Fetal karyotype, Gynecology and obstetrics, RG1-991

العلاقة: https://jfrh.tums.ac.ir/index.php/jfrh/article/view/1334Test; https://doaj.org/toc/1735-8949Test; https://doaj.org/toc/1735-9392Test; https://doaj.org/article/b19e89877dec4cc2a3654b87681e7468Test

الإتاحة: https://doi.org/10.18502/jfrh.v14i3.4675Test
https://doaj.org/article/b19e89877dec4cc2a3654b87681e7468Test

المؤلفون: T. Tretyakova B., N. Demchenko S., Т. Третьякова Б., Н. Демченко С.

المصدر: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Vol 12, No 1 (2018); 42-52 ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Vol 12, No 1 (2018); 42-52 ; 2500-3194 ; 2313-7347

مصطلحات موضوعية: non-developing pregnancy, polymorphic genes of folate metabolism, fetal karyotype, неразвивающаяся беременность, ранняя потеря беременности, полиморфные гены обмена фолатов, кариотип эмбриона/плода

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://www.gynecology.su/jour/article/view/469/662Test; Радзинский В.Е., Демитрова В.И., Майскова И.Ю. Неразвивающаяся беременность. М.: ГЕОТАР-Медиа. 2009: 200 с.; Баранов В.С., Кузнецова Т.В. Цитогенетика эмбрионального развития: научно- практические аспекты. СПб.: Изд-во Н-Л. 2007: 640 с.; Генетический паспорт – основа индивидуальной и предиктивной медицины [Под ред. В.С. Баранова]. СПб.: Изд-во Н-Л. 2009: 528 с.; Бицадзе В.О., Самбурова Н.В., Макацария Н.А., Мищенко А.Л. Фолатдефицитные состояния в акушерской практике и проблема их коррекции. Акушерство, гинекология и репродукция. 2016; 10 (1): 38-48.; В vitamins and folate: chemistry, analysis, function and effects [Ed. V.R. Preedy]. London: RSC. 2013: 888 р.; Тромбогеморрагические осложнения в акушерско-гинекологической практике: Руководство для врачей [Под ред. А.Д. Макацария]. М.: МИА. 2011: 1056 c.; Kim S.Y., Park S.Y., Choi J.W. et al. Association between MTHFR 1298A>C polymorphism and spontaneous abortion with fetal chromosomal aneuploidy. Am J Reprod Immunol. 2011; 66 (4): 252-8.; Пустотина О.А. Достижения и риски применения фолатов вне и во время беременности. Медицинский Совет. 2015; 9: 92-9.; Беспалова О.Н. Генетические факторы риска невынашивания беременности: Автореф. дис. докт. мед. наук. СПб. 2009: 46 с.; Kumar K.S., Govindaiah V., Naushad S.E. et al. Plasma homocysteine levels correlated to interactions between folate status and methylene tetrahydrofolate reductase gene mutation in women with unexplained recurrent pregnancy loss. J Obstet Gynaecol. 2003; 23: 55-8.; Lissak A., Sharon A., Fruchter O. et al. Polymorphism for mutation of cytosine to thymine at location 677 in the methylenetetrahydrofolate reductase gene is associated with recurrent early fetal loss. Am J Obstet Gynecol. 1999; 181: 126-30.; Nelen W.L., Steegers E.A., Eskes T.K. et al. Genetic risk factor for unexplained recurrent early pregnancy loss. Lancet. 1997; 350: 861.; Бескоровайная Т.С., Гудзенко С.В., Тверская С.М., Поляков А.В. Ассоциация полиморфных аллелей генов фолатного обмена с привычным невынашиванием беременности. Проблемы репродукции. 2006; 1: 53-60.; Малышева О.В., Беспалова О.Н., Иващенко Т.Э., Баранов В.С. Невынашивание беременности и полиморфизм генов системы свертывания крови. Журнал акушерства и женских болезней. 2007; 1: 21-7.; Alfirevic Z., Mousa H.A., Martlew V. et al. Postnatal screening for thrombophilia in women with severe pregnancy complications. Obstet Gynecol. 2001; 97: 753-9.; Foka Z.J., Lambropoulos A.F., Saravelos H. et al. Factor V Leiden and prothrombin G20210A mutations, but not methylenetetrahydrofolate reductase C677T, are associated with recurrent miscarriages. Hum Reprod. 2000; 15: 458-62.; Holmes Z.R., Regan L., Chilcott I., Cohen H. The C677T MTHFR gene mutation is not predictive of risk for recurrent fetal loss. Br J Haematol. 1999; 105: 98-101.; Kupferminc M.J., Eldor A., Steinman N. et al. Increased frequency of genetic thrombophilia in women with complications of pregnancy. N Engl J Med. 1999; 340: 9-13.; Many A., Elad R., Yaron Y. Third-trimester unexplained intrauterine fetal death is associated with inherited thrombophilia. Obstet Gynecol. 2002; 99: 684-7.; Martinelli I., Taioli E., Cetin I. et al. Mutations in coagulation factors in women with unexplained late fetal loss. N Engl J Med. 2000; 343: 1015-8.; Murphy R.P., Donoghue C., Nallen R.J. Prospective evaluation of the risk conferred by factor V Leiden and thermolabile methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms in pregnancy. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2001; 20: 266-70.; Pihusch R., Buchholz T., Lohse P. et al. Thrombophilic gene mutations and recurrent spontaneous abortion: prothrombin mutation increases the risk in the first trimester. Am J Reprod Immunol. 2001; 46: 124-31.; Машкина Е.В., Коваленко В.А., Деверянчук Е.Г., Шкурат Т.П. Ассоциация полиморфных вариантов генов фолатного цикла и интегринов с невынашиванием беременности. Медицинская генетика. 2013; 1: 40-5.; Basco P., Gueant-Rodriguez R.M., Anello G. et al. Methionine synthase (MTR) 2756A>G polymorphism, double heterozygosity methionine synthase 2756 AG/methionine synthase reductase (MTRR) 66 AG, and elevated homocysteinemia are three risk factors for having a child with Down syndrome. Am J Med Genet. 2003; 121 (3): 219-24.; Bespalova O.N., Baranov V.S., Ivashchenko T.E. et al. A66G polymorphism of methionine synthase reductase (MTRR) gene is associated with spontaneous abortions. Abstracts European human genetics conference. Nice, France. 2007; 1: 214.; Bae J., Shin S.J., Cha S.H. et al. Prevalent genotypes of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR C677T and A1298C) in spontaneously aborted embryos. Fertil Steril. 2007; 87 (2): 351-5.; Bukowski R., Malone F.D., Porter F.T. et al. Preconceptional folate supplementation and the risk of spontaneous preterm birth: a cohort study. Plos Med. 2009; 6 (5): e1000061.; Callejon G., Mayor-Olea A., Jimenez A.J. et al. Genotypes of the C677T and A1298C polymorphisms of the MTHFR gene as a cause of human spontaneous embryo loss. Hum Reprod. 2007; 12: 3249-54.; Isotalo P.A., Wells G.A., Donnelly J.G. Neonatal and fetal methylentetrahydrofolate reductase genetic polymorphism: an examination of C677T and A1298C mutations. Am J Hum Genet. 2000; 67: 986-90.; Zetterberg, H., Zafiropoulos A., Spandidos D.A. et al. Gene-gene interaction between fetal MTHFR 677C>T and transcobalamin 776C>G polymorphisms in human spontaneous abortion. Hum Reprod. 2003; 18: 1948-50.; Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Колотий А.Д. и др. Хромосомный мозаицизм в материале спонтанных абортов: интерфазный молекулярно-цитогенетический анализ 650 случаев. Генетика. 2010; 46 (10): 1356-9.; Суханова Н.Н. Цитогенетические нарушения при ранней эмбриональной летальности. IX научная конференция «Генетика человека и патология. Актуальные проблемы современной цитогенетики»: сборник научных трудов. Томск. 2011: 82.; Чиряева О.Г., Петрова Л.И., Садик Н.А. и др. Цитогенетический анализ хориона при неразвивающейся беременности. Журнал акушерства и женских болезней. 2007; LVI (1): 35-45.; Lebedev I.N., Ostroverkhova N.V., Nikitina T.V. et al. Features of chromosomal abnormalities in spontaneous abortion cell culture failures detected by interphase FISH analysis. Eur J Hum Genet. 2004; 12 (7): 513-20.; Nagaishi M., Yamamoto T., Iinuma K. et al. Chromosome abnormalities identified in 347 spontaneous abortions collected in Japan. J Obstet Gynaecol Res. 2004; 30 (3): 237-41.; Никитина Т.В., Суханова Н.Н., Кашеварова А.А. и др. Создание банка тканей и характеристика хромосомных нарушений при ранней эмбриональной гибели у человека. IX научная конференция «Генетика человека и патология. Актуальные проблемы современной цитогенетики»: сборник научных трудов. Томск. 2011: 71-7.; Schaaf C.P., Zschocke J., Potocki L. Human genetics: from molecules to medicine. Lippincott Williams & Wilkins. 2012: 397 s.; Кашеварова А.А., Суханова Н.Н., Толмачева Е.Н. и др. Хромосомный мозаицизм в экстраэмбриональных тканях зародышей человека. IX научная конференция «Генетика человека и патология. Актуальные проблемы современной цитогенетики»: сборник научных трудов. Томск. 2011: 54-9.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/469Test

الإتاحة: https://doi.org/10.17749/2313-7347.2018.12.1.042-052Test
https://www.gynecology.su/jour/article/view/469Test

المؤلفون: T. B. Tretyakova, N. S. Demchenko

المصدر: Акушерство, гинекология и репродукция, Vol 12, Iss 1, Pp 42-52 (2018)

مصطلحات موضوعية: non-developing pregnancy, polymorphic genes of folate metabolism, fetal karyotype, Gynecology and obstetrics, RG1-991

العلاقة: https://www.gynecology.su/jour/article/view/469Test; https://doaj.org/toc/2313-7347Test; https://doaj.org/toc/2500-3194Test; https://doaj.org/article/04bbeb3d5f0c4926b30582dc60797b91Test

الإتاحة: https://doi.org/10.17749/2313-7347.2018.12.1.042-052Test
https://doaj.org/article/04bbeb3d5f0c4926b30582dc60797b91Test

المؤلفون: Santos, Angela, Trocado, Vera, Gama, Ana Paula, Pinheiro, Paula, Cardoso, Rosete Maria Amorim Novais Nogueira

مصطلحات موضوعية: Partial molar pregnancy, Second trimester, Live fetus, Triploid, Fetal karyotype, Ciências Médicas::Medicina Clínica

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://www.ommegaonline.org/article-details/Partial-molar-pregnancy-with-live-fetus-diagnosed-on-second-trimester-a-case-report/1475Test; Angela S., et al. Partial Molar Pregnancy with Live Fetus Diagnosed on Second Trimester: A Case Report. (2017) J Gynecol Neonatal Biol 3(2): 1- 4; http://hdl.handle.net/1822/50606Test

الإتاحة: https://doi.org/10.15436/2380-5595.17.14Test
http://hdl.handle.net/1822/50606Test

المؤلفون: Emre Ekmekçi, Kutlu Kurt, Servet Gençdal, Emine Demirel, Sefa Kelekçi

المصدر: Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine, Vol 21, Iss 3 (2016)

مصطلحات موضوعية: Prenatal invasive test, Fetal karyotype, Trisomy 21, Gynecology and obstetrics, RG1-991

العلاقة: http://gorm.com.tr/index.php/GORM/article/view/1Test; https://doaj.org/toc/1300-4751Test; https://doaj.org/article/916814eb39344dee9e04cda6105d98d4Test

الإتاحة: https://doaj.org/article/916814eb39344dee9e04cda6105d98d4Test

المؤلفون: SETU RATHOD, REDDI RANI, LOPAMUDRA B. JOHN, SUNIL KUMAR SAMAL

المصدر: Journal of Clinical and Diagnostic Research, Vol 9, Iss 8, Pp QD01-QD02 (2015)

مصطلحات موضوعية: β-hcg, fetal karyotype, multicystic placenta, Medicine

العلاقة: https://jcdr.net/articles/PDF/6268/13038_CETest(Ra1)_F(GH)_PF1(VSUAK)_PFA(P)_PF2(PAG).pdf; https://doaj.org/toc/2249-782XTest; https://doaj.org/toc/0973-709XTest; https://doaj.org/article/2054af8ecce24f2293aadc24b1681d8cTest

الإتاحة: https://doi.org/10.7860/JCDR/2015/13038.6268Test
https://doaj.org/article/2054af8ecce24f2293aadc24b1681d8cTest

المؤلفون: Hanna Moczulska, Katarzyna Janiak, Maciej Słodki, Maria Respondek-Liberska

المصدر: Journal of Ultrasonography, Vol 13, Iss 52, Pp 21-30 (2013)

مصطلحات موضوعية: increased nuchal translucency, normal fetal karyotype, prenatal echocardiography, prenatal diagnostics, congenital cardiac defect, Medicine (General), R5-920, Medical technology, R855-855.5

العلاقة: http://jultrason.pl/index.php/issues/volume-13-no-52/ultrasound-and-echocardiographic-findings-obtained-in-the-second-and-third-trimesters-of-gestation-in-fetuses-with-normalTest-karyotype-and-increased-nuchal-translucency?aid=115; https://doaj.org/toc/2084-8404Test; https://doaj.org/toc/2451-070XTest; https://doaj.org/article/a25ce2a504fd4927af53f8abc99c68e7Test

الإتاحة: https://doaj.org/article/a25ce2a504fd4927af53f8abc99c68e7Test

المؤلفون: Erdemoğlu, Mahmut, Kale, Ahmet, Akdeniz, Nurten

مصطلحات موضوعية: Fetal karyotip, Kordosentez, Fetal karyotype, Cordocentesis

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: Dicle Tıp Dergisi; Makale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı; Erdemoğlu, M., Kale, A. ve Akdeniz, N. (2007). Prenatal tanı Amacıyla kordosentez uygulanan 172 olgunun değerlendirilmesi . Dicle Tıp Dergisi, 34(1), 7-13.; https://hdl.handle.net/11468/5474Test; http://www.diclemedj.org/upload/sayi/54/Dicle%20Med%20J-02589.pdfTest; https://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TnpBNU9UZzQTest; 34; 13

الإتاحة: https://hdl.handle.net/11468/5474Test
http://www.diclemedj.org/upload/sayi/54/Dicle%20Med%20J-02589.pdfTest
https://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TnpBNU9UZzQTest

المؤلفون: Mahmut Erdemoğlu, Ahmet Kale, Nurten Akdeniz

المصدر: Dicle Medical Journal, Vol 34, Iss 1, Pp 7-13 (2007)

مصطلحات موضوعية: Fetal Karyotype, Cordocentesis, Medicine, Medicine (General), R5-920

العلاقة: http://4181.indexcopernicus.com/fulltxt.php?ICID=887749Test; https://doaj.org/toc/1300-2945Test; https://doaj.org/toc/1308-9889Test; https://doaj.org/article/0d854775f16545f3bfa1dbfd51ddb8fcTest

الإتاحة: https://doaj.org/article/0d854775f16545f3bfa1dbfd51ddb8fcTest

المؤلفون: George, Lena

مصطلحات موضوعية: Case-control study, caffeine, cotinine, environmental tobacco smoke, epidemiology, fetal karyotype, folate, maternal smoking, pregnancy, repeated spontaneous abortion, risk assessment, smoking cessation, spontaneous abortion, validation study

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: I. George L, Mills JL, Johansson AL, Nordmark A, Olander B, Granath F, Cnattingius S (2002). Plasma folate levels and risk of spontaneous abortion". JAMA. 288(15): 1867-73. ::doi::10.1001/jama.288.15.1867 ::pmid::12377085 ::isi::000178604200025; II. George L, Granath F, Johansson AL, Olander B, Cnattingius S (2006). Risks of repeated miscarriage. Paediatr Perinat Epidemiol. 20(2): 119-26. ::doi::10.1111/j.1365-3016.2006.00703.x ::pmid::16466430 ::isi::000236558100004; III. George L, Granath F, Johansson AL, Anneren G, Cnattingius S (2006). Environmental tobacco smoke and risk of spontaneous abortion. Epidemiology. 17(5): 500-5. ::doi::10.1097/01.ede.0000229984.53726.33 ::pmid::16837826 ::isi::000240028900006; IV. George L, Granath F, Johansson ALV, Cnattingius S (2006). Self-reported nicotine exposure and plasma levels of cotinine in early and late pregnancy. Acta Obstetricia et Gynaecological Scandinavia. [Accepted] ::doi::10.1080/00016340600935433 ::pmid::17091413 ::isi::000242214200010; 91-7140-921-1; 20061015geor; http://hdl.handle.net/10616/39362Test

الإتاحة: http://hdl.handle.net/10616/39362Test