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1دورية أكاديمية
المؤلفون: Rio, M., Molinari, M, Heuertz, S, Ozilou, C., Gosset, P., Raoul, O., Cormier-Daire, C, Amiel, A, Lyonnet, L., Le Merrer, L, Turleau, C., de Blois, M, Prieur, M., Romana, S, Vekemans, M., Munnich, A., Colleaux, Laurence
المساهمون: Service de Génétique Médicale CHU Necker, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Necker - Enfants Malades AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement (Inserm U781), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Handicaps génétiques de l'enfant (Inserm U393)
المصدر: ISSN: 0022-2593.
مصطلحات موضوعية: MESH: Child, MESH: Chromosome Deletion, MESH: Humans, MESH: In Situ Hybridization, Fluorescence, MESH: Intellectual Disability, MESH: Male, MESH: Microsatellite Repeats, MESH: Pedigree, MESH: Polymorphism, Genetic, MESH: Sensitivity and Specificity, MESH: Syndrome, MESH: Telomere, MESH: Chromosome Mapping, MESH: Uniparental Disomy, MESH: Chromosome Segregation, MESH: Female, MESH: Fluorescent Dyes, MESH: Gene Duplication, MESH: Gene Rearrangement, MESH: Genetic Testing, MESH: Genotype, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics
العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/11950856; hal-02142116; https://hal.science/hal-02142116Test; PUBMED: 11950856; PUBMEDCENTRAL: PMC1735076
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2دورية أكاديمية
المؤلفون: Rio, M., Molinari, M, Heuertz, S, Ozilou, C., Gosset, P., Raoul, O., Cormier-Daire, C, Amiel, A, Lyonnet, L., Le Merrer, L, Turleau, C., de Blois, M, Prieur, M., Romana, S, Vekemans, M., Munnich, A., Colleaux, Laurence
المساهمون: Service de Génétique Médicale CHU Necker, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement (Inserm U781), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Handicaps génétiques de l'enfant (Inserm U393), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)
المصدر: ISSN: 0022-2593.
مصطلحات موضوعية: MESH: Child, MESH: Chromosome Deletion, MESH: Humans, MESH: In Situ Hybridization, Fluorescence, MESH: Intellectual Disability, MESH: Male, MESH: Microsatellite Repeats, MESH: Pedigree, MESH: Polymorphism, Genetic, MESH: Sensitivity and Specificity, MESH: Syndrome, MESH: Telomere, MESH: Chromosome Mapping, MESH: Uniparental Disomy, MESH: Chromosome Segregation, MESH: Female, MESH: Fluorescent Dyes, MESH: Gene Duplication, MESH: Gene Rearrangement, MESH: Genetic Testing, MESH: Genotype, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics
العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/11950856; hal-02142116; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02142116Test; PUBMED: 11950856
