دورية أكاديمية
Safety and efficiency of therapy with modern preparations of idiopathic pulmonary fibrosis ; Безопасность и эффективность терапии современными препаратами идиопатического легочного фиброза (обзор литературы)
| العنوان: | Safety and efficiency of therapy with modern preparations of idiopathic pulmonary fibrosis ; Безопасность и эффективность терапии современными препаратами идиопатического легочного фиброза (обзор литературы) |
|---|---|
| المؤلفون: | E. A. Strel’tsov, Е. А. Стрельцов |
| المصدر: | Medical Herald of the South of Russia; Том 9, № 1 (2018); 17-22 ; Медицинский вестник Юга России; Том 9, № 1 (2018); 17-22 ; 2618-7876 ; 2219-8075 ; 10.21886/2219-8075-2018-9-1 |
| بيانات النشر: | The Rostov State Medical University |
| سنة النشر: | 2018 |
| المجموعة: | Medical Herald of the South of Russia / Медицинский вестник Юга России |
| مصطلحات موضوعية: | интерстициальные заболевания легких, idiopathic pulmonary fibrosis, nintedanib, overview, interstitial lung disease, идиопатический легочной фиброз, нинтеданиб, обзор |
| الوصف: | This review reviews the efficacy and safety of therapy with tyrosine kinase inhibitors and pyrphenidone in idiopathic pulmonary fibrosis. The results of randomized trials of recent years are described in detail. The efficacy of taking tyrosine kinase inhibitors at the following key research points is considered: the annual rate of decrease in vital capacity of the lung, a 6-minute walk test, the quality of life of the patient, and the frequency of exacerbations. Systematic literature search was carried out on the databases Scopus, Web of Science, MedLine, elibrary and others. ; В настоящем обзоре литературы рассмотрены вопросы эффективности и безопасности терапии ингибиторами тирозинкиназ и пирфенидоном при идиопатическом легочном фиброзе. Подробно освещены результаты рандомизированных исследований последних лет. Рассмотрена эффективность приема ингибиторов тирозинкиназ по следующим ключевым точкам исследований: годовой темп снижения жизненной емкости легких, тест 6-минутной ходьбы, качество жизни пациента и частота обострений. Системный поиск литературы проводился по базам данных Scopus, Web of Science, MedLine, elibrary и другим. |
| نوع الوثيقة: | article in journal/newspaper |
| وصف الملف: | application/pdf |
| اللغة: | Russian |
| العلاقة: | https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/631/440Test; Bonella F., Stowasser S., Wollin L. Idiopathic pulmonary fibrosis: current treatment options and critical appraisal of nintedanib. // Drug Des Devel Ther. – 2015. - V.9. - P.6407-19. doi:10.2147/DDDT.S76648 http://bmjopenrespres.bmj.com/content/4/1/e000192Test; Richeldi L., du Bois R.M., Raghu G., Azuma A., Brown K.K., Costabel U. et all. Efficacy and safety of nintedanib in idiopathic pulmonary fibrosis. // N Engl J Med. – 2014. – V.370(22). – P.2071-82. doi:10.1056/NEJMoa1402584; Zhao H., Bian H., Bu X., Zhang S., Zhang P., Yu J. et all. Targeting of Discoidin Domain Receptor 2 (DDR2) Prevents Myofibroblast Activation and Neovessel Formation During Pulmonary Fibrosis. // Mol Ther. – 2016. – V.24(10). – P.1734-1744. doi:10.1038/mt.2016.109; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5112036Test/; Hutchinson J., Fogarty A., Hubbard R., McKeever T. Global incidence and mortality of idiopathic pulmonary fibrosis: a systematic review. // Eur Respir J. - 2015. – V.46(3). – P.795–806. doi:10.1183/09031936.00185114; http://erj.ersjournals.com/content/46/3/795.longTest; Raghu G. , Wells A.U., Nicholson A.G., Richeldi L., Flaherty K.R., Le Maulf F. et all. Effect of Nintedanib in Subgroups of Idiopathic Pulmonary Fibrosis by Diagnostic Criteria. // Am J Respir Crit Care Med. – 2017. – V.195(1). – P.78-85. doi:10.1164/rccm.201602-0402OC; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5214917Test/; Kim K.K., Sisson T.H., Horowitz J.C. Fibroblast growth factors and pulmonary fibrosis: it's more complex than it sounds. // J Pathol. – 2017. – V.241(1). – P.6-9. doi:10.1002/path.4825; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5499705Test/; Vittal R., Zhang H., Han M.K., Moore B.B., Horowitz J.C., Thannickal V.J. et all. Effects of the protein kinase inhibitor, imatinib mesylate, on epithelial/mesenchymal phenotypes: implications for treatment of fibrotic diseases. // J Pharmacol Exp Ther. – 2007. – V.321(1). – P.35-44.; http://jpet.aspetjournals.org/content/321/1/35.longTest; Ackermann M., Kim Y.O., Wagner W.L., Schuppan D., Valenzuela C.D., Mentzer S.J. et all. Effects of nintedanib on the microvascular architecture in a lung fibrosis model. // Angiogenesis. – 2017. – V.20(3). – P.359-372. doi:10.1007/s10456-017-9543-z; https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10456-017-9543-zTest; Cottin V. The safety and tolerability of nintedanib in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. // Expert Opin Drug Saf. – 2017. – V.16(7). – P.857-865. doi:10.1080/14740338.2017.1338268; Huang J., Maier C., Zhang Y., Soare A., Dees C., Beyer C. et all. Nintedanib inhibits macrophage activation and ameliorates vascular and fibrotic manifestations in the Fra2 mouse model of systemic sclerosis. // Ann Rheum Dis. – 2017. V.76(11). – P.1941-1948. doi:10.1136/annrheumdis-2016-210823; Sato S., Shinohara S., Hayashi S., Morizumi S., Abe S., Okazaki H. et all. Anti-fibrotic efficacy of nintedanib in pulmonary fibrosis via the inhibition of fibrocyte activity. // Respir Res. – 2017. – V.18(1). – P.172. doi:10.1186/s12931-017-0654-2; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5603061Test/; Mazzei M.E., Richeldi L., Collard H.R. Nintedanib in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.// Ther Adv Respir Dis. – 2015. – V.9(3). – P.121-9. doi:10.1177/1753465815579365; Huang Z., Li H., Zhang Q., Tan X., Lu F., Liu H. et all. Characterization of preclinical in vitro and in vivo pharmacokinetics properties for KBP-7018, a new tyrosine kinase inhibitor candidate for treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. // Drug Des Devel Ther. – 2015. – V.9. – P.4319-28. doi:10.2147/DDDT.S83055; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4532346Test/; Hostettler K.E., Zhong J., Papakonstantinou E., Karakiulakis G., Tamm M., Seidel P. et all. Anti-fibrotic effects of nintedanib in lung fibroblasts derived from patients with idiopathic pulmonary fibrosis. // Respir Res. – 2014. – V.15. – P.157. doi:10.1186/s12931-014-0157-3; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4273482Test/; Richeldi L., Costabel U., Selman M., Kim D.S., Hansell D.M., Nicholson A.G. Efficacy of a tyrosine kinase inhibitor in idiopathic pulmonary fibrosis. // N Engl J Med. – 2011. –V.365(12). – P.1079-87. doi:10.1056/NEJMoa1103690; Hinz B., Phan S.H., Thannickal V.J., Prunotto M., Desmoulière A., Varga J. et all. Recent developments in myofibroblast biology: paradigms for connective tissue remodeling. // Am J Pathol. – 2012. – V.180(4). – P.1340-55. doi:10.1016/j.ajpath.2012.02.004; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3640252Test/; Booth A.J., Hadley R., Cornett A.M., Dreffs A.A., Matthes S.A., Tsui J.L. et.all. Acellular normal and fibrotic human lung matrices as a culture system for in vitro investigation. // Am J Respir Crit Care Med. – 2012. – V.186(9). – P.866-76. doi:10.1164/rccm.201204-0754OC; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3530219Test/; Valiathan R.R., Marco M., Leitinger B., Kleer C.G., Fridman R. Discoidin domain receptor tyrosine kinases: new players in cancer progression. // Cancer Metastasis Rev. – 2012. –V.31(1-2). – P.295-321. doi:10.1007/s10555-012-9346-z; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3351584Test/; Leitinger B., Kwan A.P. The discoidin domain receptor DDR2 is a receptor for type X collagen. // Matrix Biol. – 2006. – V.25(6). – P.355-64.; http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0945053X06000588Test; Maeyama M., Koga H., Selvendiran K., Yanagimoto C., Hanada S., Taniguchi E. et all. Switching in discoid domain receptor expressions in SLUG-induced epithelial-mesenchymal transition. // Cancer. – 2008. – V.113(10). – P.2823-31. doi:10.1002/cncr.23900; Nalysnyk L., Cid-Ruzafa J., Rotella P., Esser D. et al. Incidence and prevalence of idiopathic pulmonary fibrosis: review of the literature. // Eur Respir Rev. – 2012. - V.21(126). – P.355-61. doi:10.1183/09059180.00002512; http://err.ersjournals.com/content/21/126/355.longTest; Richeldi L., Rubin A.S., Avdeev S., Udwadia Z.F., Xu Z.J. Idiopathic pulmonary fibrosis in BRIC countries: the cases of Brazil, Russia, India, and China. // BMC Med. - 2015 V.13. – P.237. doi:10.1186/s12916-015-0495-0; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4581420Test/; Oku H., Shimizu T., Kawabata T., Nagira M., Hikita I., Ueyama A. et all. Antifibrotic action of pirfenidone and prednisolone: different effects on pulmonary cytokines and growth factors in bleomycin-induced murine pulmonary fibrosis. // Eur J Pharmacol. – 2008. – V.590(1-3). – P.400-8. doi:10.1016/j.ejphar.2008.06.046; http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014299908006389Test; Liu Y., Lu F., Kang L., Wang Z., Wang Y. Pirfenidone attenuates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice by regulating Nrf2/Bach1 equilibrium. // BMC Pulm Med. – 2017. – V.17(1). – P.63. doi:10.1186/s12890-017-0405-7; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5395978Test/; Ley B., Swigris J., Day B.M., Stauffer J.L., Raimundo K., Chou W. et all. Pirfenidone Reduces Respiratory-related Hospitalizations in Idiopathic Pulmonary Fibrosis. // Am J Respir Crit Care Med. – 2017. – V.196(6). – P.756-761. doi:10.1164/rccm.201701-0091OC; Hui Ren, MD, Kai Wang, MD, Hao Yang, PHD, and Lingyun Gao, MD. Efficacy and adverse events of pirfenidone in treating idiopathic pulmonary fibrosis. // Saudi Med J. -2017. – V.38(9). – P.889–894.doi:10.15537/smj.2017.9.19349; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5654021Test/; Nathan S.D., Albera C., Bradford W.Z., Costabel U., Glaspole I., Glassberg M.K. et all. Effect of pirfenidone on mortality: pooled analyses and meta-analyses of clinical trials in idiopathic pulmonary fibrosis. // Lancet Respir Med. – 2017. – V.5(1). – P.33-41. doi:10.1016/S2213-2600(16)30326-5; http://www.thelancet.com/journals/lanres/article/PIIS2213-2600Test(16)30326-5/fulltext; Lehtonen S.T., Veijola A., Karvonen H., Lappi-Blanco E., Sormunen R., Korpela S. et all. Pirfenidone and nintedanib modulate properties of fibroblasts and myofibroblasts in idiopathic pulmonary fibrosis. // Respir Res. – 2016. – V.17. – P.14. doi:10.1186/s12931-016-0328-5; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4743320Test/; Raghu G., Collard H.R., Egan J.J., Martinez F.J., Behr J., Brown K.K. et all. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. // Am J Respir Crit Care Med. – 2011. – V.183(6). – P.788-824. doi:10.1164/rccm.2009-040GL; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5450933Test/; https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/631Test |
| DOI: | 10.21886/2219-8075-2018-9-1-17-22 |
| الإتاحة: | https://doi.org/10.21886/2219-8075-2018-9-1-17-2210.21886/2219-8075-2018-9-110.2147/DDDT.S7664810.1056/NEJMoa140258410.1038/mt.2016.10910.1183/09031936.0018511410.1164/rccm.201602-0402OC10.1002/path.482510.1007/s10456-017-9543-z10.1080/14740338.2017.133826810.1136/annrheumdis-2016-21082310.1186/s12931-017-0654-210.1177/175346581557936510.2147/DDDT.S8305510.1186/s12931-014-0157-310.1056/NEJMoa110369010.1016/j.ajpath.2012.02.00410.1164/rccm.201204-0754OC10.1007/s10555-012-9346-z10.1002/cncr.2390010.1183/09059180.0000251210.1186/s12916-015-0495-010.1016/j.ejphar.2008.06.04610.1186/s12890-017-0405-710.1164/rccm.201701-0091OC10.15537/smj.2017.9.1934910.1016/S2213-2600Test(16)30326-510.1186/s12931-016-0328-510.1164/rccm.2009-040GL https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/631Test |
| حقوق: | Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access). ; Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access). |
| رقم الانضمام: | edsbas.491B3F32 |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| DOI: | 10.21886/2219-8075-2018-9-1-17-22 |
|---|