دورية أكاديمية

Diabetes and bone. Focus on DPP-4 inhibitors ; Диабет и кость. Фокус на ингибиторы ДПП-4

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Diabetes and bone. Focus on DPP-4 inhibitors ; Диабет и кость. Фокус на ингибиторы ДПП-4
المؤلفون: A. Babenko Y., V. Nikitin S., T. Karonova L., А. Бабенко Ю., В. Никитин С., Т. Каронова Л.
المصدر: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 17 (2015); 108-113 ; Медицинский Совет; № 17 (2015); 108-113 ; 2658-5790 ; 2079-701X ; 10.21518/2079-701X-2015-17
بيانات النشر: REMEDIUM GROUP Ltd.
سنة النشر: 2015
المجموعة: Medical Council (E-Journal) / Медицинский Совет
مصطلحات موضوعية: сахарный диабет, остеопороз, костный метаболизм, противодиабетические препараты, метформин, препараты сульфонилмочевины, ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа, тиазолидиндионы, ингибиторы дипепидил-пептидазы-4б, агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1, diabetic nephropathy, osteoporosis, bone metabolism, antidiabetic drugs, metformin, sulfonylureas, thiazolidinediones, dipeptidyl peptidase-4 inhibitors, glucagon-like peptide-1 receptor agonists, sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors
الوصف: Pathology of bone homeostasis in diabetes mellitus (DM) is a significant problem that must be considered when selecting anti-diabetic therapy. Many anti-diabetic drugs have a specific effect on bone homeostasis which should be taken into account when selecting treatment for type 2 diabetes, especially in patients at high risk of osteoporosis. This review discusses mechanisms of impact on bone metabolism and fracture risks of DM and various groups of antidiabetic drugs, focusing on new groups of drugs included in the Russian algorithms over the past decade (GLP-1 receptor agonists, DPP-4 inhibitors, sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors). It can be useful to both researchers and clinicians who are striving to offer the therapy of choice to their patients today. ; Патология костного гомеостаза при сахарном диабете (СД) представляет собой значимую проблему, которая должна учитываться при выборе антидиабетической терапии. Многие антидиабетические препараты оказывают самостоятельное влияние на костный гомеостаз, и эти эффекты должны быть приняты во внимание при подборе лечения СД 2-го типа, особенно у пациентов с высоким риском остеопороза. Настоящий обзор посвящен обсуждению механизмов влияния как самого СД, так и различных групп сахароснижающих препаратов с акцентом на новые группы, вошедшие в российские алгоритмы за последнее десятилетие (агонисты рецепторов ГПП-1, ингибиторы ДПП-4, ингибиторы натрий-глюкозного ко-транспортера 2-го типа) на костный метаболизм и риск переломов. Он может быть полезен как исследователям, так и практикующим врачам, старающимся на современном уровне выбирать оптимальную терапию для своих пациентов.
نوع الوثيقة: article in journal/newspaper
وصف الملف: application/pdf
اللغة: Russian
العلاقة: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/435/435Test; Karim L, Bouxsein ML. Effect of type 2 diabetes-related non-enzymatic glycation on bone biomechanical properties. Bone. 2015, 07, 028. pII: S8756-3282.; Nicodemus KK, Folsom AR. Iowa Women's Health Study. Type 1 and type 2 diabetes and incident hip fractures in postmenopausal women. Diabetes Care. 2001, 24: 1192-1197.; Inzerillo AM, Epstein S. Osteoporosis and diabetes mellitus. RevEndocr Metab Disord. 2004, 5: 261-268.; Leiding-Bruckner G., Ziegler R. Diabetes mellitus - a risk for osteoporosis? Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2001, 109: S493-514.; Patsch JM, Burghardt AJ, Yap SP, Baum T, Schwartz AV, Joseph GB, Link TM. Increased cortical porosity in type 2 diabetic postmenopausal women with fragility fractures. Journal of Bone and Mineral Research. 2013, 28(2): 313-324.; Saito M, Fujii K, Mori Y, Marumo K. Role of collagen enzymatic and glycation induced crosslinks as a determinant of bone quality in spontaneously diabetic WBN/Kob rats. Osteoporosis International. 2006, 17(10): 1514-1523.; Vestergaard P, Rejnmark L & Mosekilde L. Diabetes and its complications and their relationship with risk of fractures in type 1 and 2 diabetes. Calcified Tissue International. 2009, 84(1): 45-55.; Hough S, Pierroz D, Cooper C, Ferrari S. Mechanisms in endocrinology: Mechanisms and Evaluation of Bone Fragility in Type 1 Diabetes Mellitus. Eur J Endocrinol. 2015, 4(2): EJE-15-0820.; Clemens TL, Karsenty G. The osteoblast: an insulin target cell controlling glucose homeo-stasis. Journal of Bone and Mineral Research. 2011, 26(4): 677-680.; Wei J, Ferron M, Clarke CJ, Hannun YA, Jiang H, Blaner WS, Karsenty G. Bone-specific insulin resistance disrupts whole-body glucose homeo-stasis via decreased osteocalcin activation. Journal of Clinical Investigation. 2014, 124(4): 1781-1793.; McNair P, Madsbad S, Christiansen C, Christensen MS, Faber OK, Binder C, Transbol I. Bone loss in diabetes: effects of metabolic state. Diabetologia. 1979, 17(5): 283-286.; Eknoyan G, Lewin A, Levin N. National Kidney Foundation. K/DOOI clinical practice guidelines for bone metabolism and disease in chronic kidney disease. American Journal of Kidney Diseases. 2003, 42 S1-S202.; Vestergaard P. Discrepancies in bone mineral density and fracture risk in patients with type; and type 2 diabetes - a meta-analysis. Osteoporosis International. 2007, 18(4): 427-444.; Khazai NB., Beck GR, and Umpierrez GE Diabetes and Fractures - An overshadowed association. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2009, 16(6): 435-445.; Lee RH, Pieper CF, Colon-Emeric C. Functional Impairments Mediate Association Between Clinical Fracture Risk and Type 2 Diabetes Mellitus in Older Women. J Am Geriatr Soc. 2015, 63(8): 1546-1551.; Лесняк О.М., Никитинская О.А., Торопцова Н.В., Белая Ж.Е., Каронова Т.Л. и соавт. Профилактика, диагностика и лечение дефицита витамина D и кальция у взрослого населения России и пациентов с остеопорозом (по материалам клинических рекомендаций). Научно-практическая ревматология. 2015, 53(4): 403-408.; Mathen PG, Thabah MM, Zachariah B, Das AK. Decreased Bone Mineral Density at the Femoral Neck and Lumbar Spine in South Indian Patients with Type; Diabetes. J Clin Diagn Res. 2015, 9(9): OC08-12.; Benvenuti S, Cellai I, Luciani P, Deledda C, Baglioni S, Giuliani C, et al. Rosiglitazone stimulates adipo-genesis and decreases osteoblastogenesis in human mesenchymal stem cells. Journal of Endocrinological Investigation. 2007, 30(9): 26-30.; Vestergaard P, Rejnmark L, Mosekilde L. Relative fracture risk in patients with diabetes mellitus, and the impact of insulin and oral antidiabetic medication on relative fracture risk. Diabetologia. 2005, 48(7): 1292-1299.; Hegazy SK, Evaluation of the anti-osteoporotic effects of metformin and sitagliptin in postmen-opausal diabetic women. J Bone Miner Metab. 2015, 33(2): 207-212.; Ma P, Gu B, Xiong W, Tan B, Geng W, Li J, Liu H, Glimepiride promotes osteogenic differentiation in rat osteoblasts via the PI3K/Akt/eNOS pathway in a high glucose microenvironment. PLoS One. 2014, 9(11): e112243.; Ma P, Tan B, Liu H, Ma J, Gu B, Effect of glime-piride on the glucose uptake of rat mandibular osteoblasts in hyperglycemia. Hua Xi Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 2014, 32(2): 125-129.; Rajpathak SN, Fu C, Brodovicz KG, Engel SS, Lapane K, Sulfonylurea use and risk of hip fractures among elderly men and women with type 2 diabetes. Drugs Aging. 2015, 32(4): 321-327.; Henriksen DB, Alexandersen P, Bjarnason NH, Vilsboll T, Hartmann B, Henriksen EE, Byrjalsen I, Krarup T, Holst JJ & Christiansen C. Role of gastrointestinal hormones in postprandial reduction of bone resorption. Journal of Bone and Mineral Research. 2003. 18(12): 2180-2189.; Бабенко А.Ю., Неймарк А.Е., Анисимова К.А., Гринева Е.Н. Эффекты бариатрических операций на уровень гормонов, регулирующих массу тела. В чем основа успеха? Ожирение и метаболизм, 2014. 4: 3-11.; https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/435Test
DOI: 10.21518/2079-701X-2015-17-108-113
الإتاحة: https://doi.org/10.21518/2079-701X-2015-17-108-113Test
https://doi.org/10.21518/2079-701X-2015-17Test
https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/435Test
حقوق: Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work. ; Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
رقم الانضمام: edsbas.EA79F4BD
قاعدة البيانات: BASE