دورية أكاديمية
Low risk of embryonic and other cancers in PIK3CA-related overgrowth spectrum: Impact on screening recommendations.
| العنوان: | Low risk of embryonic and other cancers in PIK3CA-related overgrowth spectrum: Impact on screening recommendations. |
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| المؤلفون: | Faivre, L., Crépin, J. C., Réda, M., Nambot, S., Carmignac, V., Abadie, C., Mirault, T., Faure-Conter, C., Mazereeuw-Hautier, J., Maza, A., Puzenat, E., Collonge-Rame, M. A., Bursztejn, A. C., Philippe, C., Thauvin-Robinet, C., Chevarin, M., Abasq-Thomas, C., Amiel, J., Arpin, S., Barbarot, S., Baujat, G., Bessis, D., Bourrat, E., Boute, O., Chassaing, N., Coubes, C., Demeer, B., Edery, P., El Chehadeh, S., Goldenberg, A., Hadj-Rabia, S., Haye, D., Isidor, B., Jacquemont, M. L., Van Kien, P. K., Lacombe, D., Lehalle, D., Lambert, L., Martin, L., Maruani, A., Morice-Picard, F., Petit, F., Phan, A., Pinson, L., Rossi, M., Touraine, R., Vanlerberghe, Clemence, Vincent, M., Vincent-Delorme, C., Whalen, S., Willems, M., Marle, N., Verkarre, V., Devalland, C., Devouassoux-Shisheboran, M., Abad, M., Rioux-Leclercq, N., Bonniaud, B., Duffourd, Y., Martel, J., Binquet, C., Kuentz, P., Vabres, P. |
| المساهمون: | Université de Lille, CHU Lille, FHU TRANSLAD (CHU de Dijon), Génétique des anomalies du développement (CTM UMR 1231) GAD, CHU Dijon, Centre de référence national des Maladies Génétiques à Expression Cutanée - National Reference Center for Genodermatoses and Rare Skin Diseases MAGEC, Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc Dijon UNICANCER/CRLCC-CGFL, Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Rennes CHU Rennes = Rennes University Hospital Ponchaillou, Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire PARCC (UMR_S 970/ U970), Institut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique CHU - HCL IHOPe, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse CHU Toulouse, Service Dermatologie CHU Toulouse, Département de dermatologie, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon CHRU Besançon, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy CHRU Nancy, Service de Dermatologie et Allergologie CHRU Nancy, Unité fonctionnelle d' Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares (CHU Dijon) UF6254, Hôpital Morvan - CHRU de Brest CHU - BREST, Centre hospitalier universitaire de Nantes CHU Nantes, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier CHRU Montpellier, Hôpital Necker - Enfants Malades AP-HP, Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) Imagine - U1163, Centre Hospitalier Universitaire d'Angers CHU Angers, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne CHU Saint-Etienne CHU ST-E, Maladies RAres du DEveloppement embryonnaire et du MEtabolisme : du Phénotype au Génotype et à la Fonction - ULR 7364 RADEME |
| سنة النشر: | 2024 |
| المجموعة: | LillOA (Lille Open Archive - Université de Lille) |
| مصطلحات موضوعية: | Wilms tumor, PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS), PIK3CA, cancer |
| نوع الوثيقة: | article in journal/newspaper |
| اللغة: | English |
| العلاقة: | Clinical Genetics; Clin Genet; http://hdl.handle.net/20.500.12210/88468Test |
| الإتاحة: | https://doi.org/20.500.12210/88468Test https://hdl.handle.net/20.500.12210/88468Test |
| حقوق: | info:eu-repo/semantics/closedAccess |
| رقم الانضمام: | edsbas.1DA8B786 |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| الوصف غير متاح. |