دورية أكاديمية
The landscape of epilepsy-related GATOR1 variants
| العنوان: | The landscape of epilepsy-related GATOR1 variants |
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| المؤلفون: | Baldassari, Sara, Picard, Fabienne, Verbeek, Nienke, E., van Kempen, Marjan, Brilstra, Eva, Lesca, Gaetan, Conti, Valerio, Guerrini, Renzo, Bisulli, Francesca, Licchetta, Laura, Pippucci, Tommaso, Tinuper, Paolo, Hirsch, Edouard, de Saint Martin, Anne, Chelly, Jamel, Rudolf, Gabrielle, Chipaux, Mathilde, Ferrand-Sorbets, Sara, Dorfmüller, Georg, Sisodiya, Sanjay, Balestrini, Simona, Schoeler, Natasha, Hernandez-Hernandez, Laura, Krithika, S., Oegema, Renske, Hagebeuk, Eveline, Gunning, Boudewijn, Deckers, Charles, Berghuis, Bianca, Wegner, Ilse, Niks, Erik, Jansen, Floor, Braun, Kees, de Jong, Danielle, Rubboli, Guido, Talvik, Inga, Sander, Valentin, Uldall, Peter, Jacquemont, Marie-Line, Nava, Caroline, Leguern, Eric, E., Julia, Sophie, Gambardella, Antonio, D’orsi, Giuseppe, Crichiutti, Giovanni, Faivre, Laurence, Darmency, Véronique, Benova, Barbora, Krsek, Pavel, Biraben, Arnaud, Lebre, Anne, Jennesson, Mélanie, Sattar, Shifteh, Marchal, Cécile, Nordli, Douglas, Lindstrom, Kristin, Striano, Pasquale, Lomax, Lysa Boissé, Kiss, Courtney, Bartolomei, Fabrice, Lepine, Fabienne, Schoonjans, An-Sofie, Stouffs, Katrien, Jansen, Anna, Panagiotakaki, Eleni, Ricard-Mousnier, Brigitte, Thevenon, Julien, de Bellescize, Julitta, Catenoix, Hélène, Dorn, Thomas, Zenker, Martin, Müller-Schlüter, Karen, Brandt, Christian, Krey, Ilona, Polster, Tilman, Wolff, Markus, Balci, Meral, Rostasy, Kevin, Achaz, Guillaume, Zacher, Pia, Becher, Thomas, Cloppenborg, Thomas, Yuskaitis, Christopher, Weckhuysen, Sara, Poduri, Anna, Lemke, Johannes, Møller, S., Baulac, Stéphanie |
| المساهمون: | Institut du Cerveau = Paris Brain Institute (ICM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Pitié-Salpêtrière AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Department of Genetics Utrecht, the Netherlands, University Medical Center Utrecht, Service de Génétique HCL Groupement Hospitalier Est, Groupement Hospitalier Lyon-Est (GHE), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center (CRNL), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Children's Hospital A. Meyer, Service de Neurologie Strasbourg, Centre Hospitalier Universitaire Strasbourg (CHU Strasbourg), Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS)-Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS)-Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg, Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Department of Clinical and Experimental Epilepsy, University College of London London (UCL), Academic Center for Epileptology Kempenhaeghe & Maastricht UMC+ Heeze, Danish Epilepsy Centre, Aarhus University Aarhus, Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion (CHU La Réunion), Service Génétique Médicale CHU Toulouse, Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie CHU Toulouse, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), FHU TRANSLAD (CHU de Dijon), Université de Bourgogne (UB), Service de Neurophysiologie Clinique (CHU Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Rennes CHU Rennes = Rennes University Hospital Ponchaillou, Service de pédiatrie spécialisée et médecine infantile (neurologie, pneumologie, maladies héréditaires du métabolisme) Hôpital de la Timone - APHM, Hôpital de la Timone CHU - APHM (TIMONE), Epilepsie, sommeil et explorations fonctionnelles neuropédiatriques, Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hôpital Femme Mère Enfant, Equipe GAD (LNC - U1231), Lipides - Nutrition - Cancer Dijon - U1231 (LNC), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, Université Bourgogne Franche-Comté COMUE (UBFC), Département d'Epilepsie, Sommeil et Neurophysiologie Pédiatrique HCL, Lyon, Hospices Civils de Lyon (HCL), Institute of Human Genetics, University Hospital Magdeburg, Institut de Systématique, Evolution, Biodiversité (ISYEB ), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université des Antilles (UA), Centre interdisciplinaire de recherche en biologie (CIRB), Labex MemoLife, École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Collège de France (CdF (institution))-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) |
| المصدر: | ISSN: 1098-3600. |
| بيانات النشر: | HAL CCSD Nature Publishing Group |
| سنة النشر: | 2019 |
| المجموعة: | HAL Lyon 1 (University Claude Bernard Lyon 1) |
| مصطلحات موضوعية: | DEPDC5, mTORC1 pathway, genetic focal epilepsy, focal cortical dysplasia, SUDEP, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics |
| الوصف: | International audience ; PurposeTo define the phenotypic and mutational spectrum of epilepsies related to DEPDC5, NPRL2 and NPRL3 genes encoding the GATOR1 complex, a negative regulator of the mTORC1 pathwayMethodsWe analyzed clinical and genetic data of 73 novel probands (familial and sporadic) with epilepsy-related variants in GATOR1-encoding genes and proposed new guidelines for clinical interpretation of GATOR1 variants.ResultsThe GATOR1 seizure phenotype consisted mostly in focal seizures (e.g., hypermotor or frontal lobe seizures in 50%), with a mean age at onset of 4.4 years, often sleep-related and drug-resistant (54%), and associated with focal cortical dysplasia (20%). Infantile spasms were reported in 10% of the probands. Sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP) occurred in 10% of the families. Novel classification framework of all 140 epilepsy-related GATOR1 variants (including the variants of this study) revealed that 68% are loss-of-function pathogenic, 14% are likely pathogenic, 15% are variants of uncertain significance and 3% are likely benign.ConclusionOur data emphasize the increasingly important role of GATOR1 genes in the pathogenesis of focal epilepsies (>180 probands to date). The GATOR1 phenotypic spectrum ranges from sporadic early-onset epilepsies with cognitive impairment comorbidities to familial focal epilepsies, and SUDEP. |
| نوع الوثيقة: | article in journal/newspaper |
| اللغة: | English |
| العلاقة: | info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/30093711; hal-02063270; https://u-bourgogne.hal.science/hal-02063270Test; PUBMED: 30093711; PUBMEDCENTRAL: PMC6292495 |
| DOI: | 10.1038/s41436-018-0060-2 |
| الإتاحة: | https://doi.org/10.1038/s41436-018-0060-2Test https://u-bourgogne.hal.science/hal-02063270Test |
| رقم الانضمام: | edsbas.5F6F9C54 |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| DOI: | 10.1038/s41436-018-0060-2 |
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