دورية أكاديمية
In Vivo Visualization of Delta Opioid Receptors upon Physiological Activation Uncovers a Distinct Internalization Profile
| العنوان: | In Vivo Visualization of Delta Opioid Receptors upon Physiological Activation Uncovers a Distinct Internalization Profile |
|---|---|
| المؤلفون: | Faget, Lauren, Erbs, Eric, Le Merrer, Julie, Scherrer, Gregory, Matifas, Audrey, Benturquia, Nadia, Noble, Florence, Decossas, Marion, Koch, Marc, Kessler, Pascal, Vonesch, J.-L., Schwab, Yannick, Kieffer, Brigitte, L, Massotte, Dominique |
| المساهمون: | Institut de génétique et biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC), Université Louis Pasteur - Strasbourg I-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire d'Astrophysique de Marseille (LAM), Aix Marseille Université (AMU)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National d'Études Spatiales Toulouse (CNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Interdisciplinaire Carnot de Bourgogne (ICB), Université de Bourgogne (UB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Variabilité de réponse aux Psychotropes (VariaPsy - U1144), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Neuropsychopharmacologie des addictions. Vulnérabilité et variabilité expérimentale et clinique (NAVVEC - UM 81 (UMR 8206/ U705)), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut des sciences du Médicament -Toxicologie - Chimie - Environnement (IFR71), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Faculté de Pharmacie de Paris - Université Paris Descartes (UPD5 Pharmacie), Immunopathologie et chimie thérapeutique (ICT), Institut de biologie moléculaire et cellulaire (IBMC), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Géographie Physique et Environnementale (GEOLAB), Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand 2 (UBP)-Institut Sciences de l'Homme et de la Société (IR SHS UNILIM), Université de Limoges (UNILIM)-Université de Limoges (UNILIM)-Université Clermont Auvergne 2017-2020 (UCA 2017-2020 )-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Clermont Auvergne (UCA) |
| المصدر: | ISSN: 0270-6474. |
| بيانات النشر: | HAL CCSD Society for Neuroscience |
| سنة النشر: | 2012 |
| المجموعة: | HAL Clermont Auvergne (Université Blaise Pascal Clermont-Ferrand / Université d'Auvergne) |
| مصطلحات موضوعية: | [SDV]Life Sciences [q-bio] |
| الوصف: | International audience ; G-protein-coupled receptors (GPCRs) mediate numerous physiological functions and represent prime therapeutic targets. Receptor trafficking upon agonist stimulation is critical for GPCR function, but examining this process in vivo remains a true challenge. Using knock-in mice expressing functional fluorescent delta opioid receptors under the control of the endogenous promoter, we visualized in vivo internalization of this native GPCR upon physiological stimulation. We developed a paradigm in which animals were made dependent on morphine in a drug-paired context. When re-exposed to this context in a drug-free state, mice showed context-dependent withdrawal signs and activation of the hippocampus. Receptor internalization was transiently detected in a subset of CA1 neurons, uncovering regionally restricted opioid peptide release. Importantly, a pool of surface receptors always remained, which contrasts with the in vivo profile previously established for exogenous drug-induced internalization. Therefore, a distinct response is observed at the receptor level upon a physiological or pharmacological stimulation. Altogether, direct in vivo GPCR visualization enables mapping receptor stimulation promoted by a behavioral challenge and represents a powerful approach to study endogenous GPCR physiology. |
| نوع الوثيقة: | article in journal/newspaper |
| اللغة: | English |
| العلاقة: | info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/22623675; hal-01899922; https://hal.science/hal-01899922Test; https://hal.science/hal-01899922/documentTest; https://hal.science/hal-01899922/file/Faget%202012.pdfTest; PRODINRA: 325707; PUBMED: 22623675; PUBMEDCENTRAL: PMC3371401; WOS: 000304421000022 |
| DOI: | 10.1523/JNEUROSCI.0185-12.2012 |
| الإتاحة: | https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0185-12.2012Test https://hal.science/hal-01899922Test https://hal.science/hal-01899922/documentTest https://hal.science/hal-01899922/file/Faget%202012.pdfTest |
| حقوق: | info:eu-repo/semantics/OpenAccess |
| رقم الانضمام: | edsbas.3C710522 |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| DOI: | 10.1523/JNEUROSCI.0185-12.2012 |
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