دورية أكاديمية
RADIOLOGICAL AND MORPHOLOGICAL PATTERNS OF IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS FROM THE EARLIEST MANIFESTATIONS TO THE OUTCOME ; ЛУЧЕВАЯ И МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ФИБРОЗИРУЮЩИХ БОЛЕЗНЕЙ ЛЕГКИХ: ОТ РАННИХ ПРИЗНАКОВ ДО ИСХОДА
| العنوان: | RADIOLOGICAL AND MORPHOLOGICAL PATTERNS OF IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS FROM THE EARLIEST MANIFESTATIONS TO THE OUTCOME ; ЛУЧЕВАЯ И МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ФИБРОЗИРУЮЩИХ БОЛЕЗНЕЙ ЛЕГКИХ: ОТ РАННИХ ПРИЗНАКОВ ДО ИСХОДА |
|---|---|
| المؤلفون: | A. Speranskaia A., L. Novikova N., I. Dvorakovskaia V., V. Zolotnitskaia P., M. Vasilieva A., А. Сперанская А., Л. Новикова Н., И. Двораковская В., В. Золотницкая П., М. Васильева А. |
| المصدر: | Diagnostic radiology and radiotherapy; Том 11, № 2 (2020); 89-98 ; Лучевая диагностика и терапия; Том 11, № 2 (2020); 89-98 ; 2079-5343 ; 10.22328/2079-5343-2020-2 |
| بيانات النشر: | Baltic Medical Education Center |
| سنة النشر: | 2020 |
| المجموعة: | Diagnostic radiology and radiotherapy (E-Journal) / Лучевая диагностика и терапия |
| مصطلحات موضوعية: | computed tomography, morphology, SPECT, Idiopathic Pulmonary Fibrosis, компьютерная томография, морфология, микроциркуляция, идиопатический легочный фиброз |
| الوصف: | Purpose. To evaluate radiological and morphological patterns of IPF in their long-term monitoring.Materials and methods. 676 patients with clinical and radiological patterns of IPF (53,3±15,2g, f/m — 412/264). HRCT, SPECT, PFTs, echocardiography.Results. UIP was characterized by increase in size and spread of «honeycomb lung», the appearance of new areas of subpleural «GGO» and their transformation first into honeycombing, in 142 patients (21,0%) on a CT-scan. SPECT revealed apparent decrease in pulmonary microcirculation. Patients did not need morphological verification, their DLCO was less than 30% D. NSIP was found in 439 patients (64,9%), CT showed subpleural reticulation changes and «GGO» without «honeycombing», but during the monitoring they transformed into honeycombing. Morphologically it was «honeycombing», SPECT showed growing abnormalities, DLCO was 50% D. The exacerbation of IPF was found in 24 patients (3,5%) on a CT-scan and SPECT and histologically it was manifested by acute interstitial pneumonia and cryptogenic organizing pneumonia. It led to the progression of fibrosis in 11 patients. Early manifestations of IPF: CT showed subpleural areas with «GGO» and reticulation changes in 32 patients (4,7%), later they transformed into IPF in 21 patients. SPECT showed minimal abnormalities in microcirculation. Primary fibrosing morphological changes, DLCO is 70% D.Conclusions: The accumulation of experience of clinical and radiological examination of patients with IPF justifies a need to develop new approaches to diagnosing and treatment. ; Цель. Оценить изменение лучевой и морфологической картины фиброзирующих болезней легких (ФБЛ) при их длительном наблюдении.Материалы и методы. Проанализированы данные 676 больных ФБЛ, возраст 53,3±15,2 года (ж/м — 412/264). Выполнены ВРКТ, ОФЭКТ, КИФВД (с ДСЛ), эхокардиография.Результаты. ОИП у 142 больных (21,0%, ДСЛ менее 30% от Д) характеризовалась на КТ и ОФЭКТ нарастанием размеров и распространенности «сот», появлением новых субплевральных участков «матового ... |
| نوع الوثيقة: | article in journal/newspaper |
| وصف الملف: | application/pdf |
| اللغة: | Russian |
| العلاقة: | https://radiag.bmoc-spb.ru/jour/article/view/529/418Test; Чучалин А.Г., Авдеев С.Н., Айсанов З.Р. и др. Диагностика и лечение идиопатического легочного фиброза. Федеральные клинические рекомендации // Пульмонология. 2016. Т. 26 (4). С. 399–419. doi:10.18093/0869-0189-2016-26-4-399-419.; Илькович М.М., Новикова Л.Н., Илькович Ю.М. Идиопатические интерстициальные пневмонии: дискуссионные аспекты проблемы // Современная медицина. 2016. № 3 (3). С. 77–79.; Амосов В.И., Сперанская А.А. Лучевая диагностика интерстициальных заболеваний легких. СПб.: Элби-СПб, 2015. 215 с. 4. Интерстициальные и орфанные заболевания легких / под ред. М.М.Ильковича. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 560 с. ISBN 978-5-9704-3889-3.; Сперанская А.А., Новикова Л.Н. Компьютерно-томографические паттерны идиопатического легочного фиброза // Практическая пульмонология. 2018. № 1. С. 73–80.; Travis W.D., Costabel U., Hansell D.M. et al. An official American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: Update of the international multidisciplinary classification of the idiopathic interstitial pneumonias // Am. J. Respir. Crit Care Med. 2013. Vol. 188. Р. 733–748. doi:10.1164/rccm.201308-1483ST.; Walsh S.L.F. et al. Multicentre evaluation of multidisciplinary team meeting agreement on diagnosis in diffuse parenchymal lung disease: a case-cohort study // Lancet Respir. Med. 2016. Vol. 4. Р. 557–565. doi:10.1016/S2213-2600(16)30033-9.; Sverzellati N. et al. Interstitial lung diseases in a lung cancer screening trial // ERJ. 2011. Vol. 38. Р. 392–400. doi:10.1183/09031936.00201809.; Putnam R. et al. Association Between Interstitial Lung Abnormalities and All-Cause Mortality // JAMA. 2016. Vol. 315. Р. 672–681. doi:10.1001/jama.2016.0518.; Araki T. et al. Development and Progression of Interstitial Lung Abnormalities in the Framingham Heart Study // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2016. Vol. 194. Р. 1514–1522. doi:10.1164/rccm.201512–2523OC.; Kondoh Y. et al. Disease progression in idiopathic pulmonary fibrosis without pulmonary function impairment // Respirology. 2013. Vol. 18. Р. 820–826. doi:10.1111/ОТВ.12082.; Kolb M. et al. Nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and preserved lung volume // Thorax. 2017. Vol. 72. Р. 340–346. doi:10.1136.; Putman R.K. et al. Genetics and early detection in idiopathic pulmonary fibrosis // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2014. Vol. 189. Р. 770–778. doi:10.1164/rccm.201312-2219PP.; Ash S.Y. et al. Interstitial Features at Chest CT Enhance the Deleterious Effects of Emphysema in the COPDGene // Cohort Radiology. 2018. Vol. 288. Р. 600–609. doi:10.1148/radiol.2018172688. Epub 2018 Jun 5.; Putman R.K. et al. Interstitial Lung Abnormalities Are Associated with Acute Respiratory Distress Syndrome // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2017. Vol. 195. Р. 138–141. doi:10.1164/rccm.201604-0818LE.; Im Y. et al. Prevalence of and risk factors for pulmonary complications after curative resection in otherwise healthy elderly patients with early stage lung cancer // Respir. Res. 2019. Vol. 20. Р. 136. doi.: 10.1186/s12931-019-1087-x.; Iwasawa T. et al. Computer-aided Quantification of Pulmonary Fibrosis in Patients with Lung Cancer: Relationship to Disease-free Survival // Radiology. 2019. Vol. 292. Р. 489–498. doi:10.1148/radiol.2019182466. Epub 2019. Jun. 4.; Gu K. et al. Integrated evaluation of clinical, pathological and radiological prognostic factors in squamous cell carcinoma of the lung // PLoSOne. 2019. Vol. 14. e0223298. doi:10.1371/journal.pone.0223298.; Araki T. Interstitial lung abnormality in stage IV non-small cell lung cancer: A validation study for the association with poor clinical outcome // Eur. J. Radiol. Open. 2019. Vol. 6. Р. 128–131. S919. doi:10.1016/j.ejro.2019.03.003.; Li F. et al. Preexisting radiological interstitial lung abnormalities are a risk factor for severe radiation pneumonitis in patients with small-cell lung cancer after thoracic radiation therapy // Radiat. Oncol. 2018. Vol. 13. Р. 82. doi:10.1186/s13014-018-1030-1.; Higo H. et al. Chemoradiotherapy for locally advanced lung cancer patients with interstitial lung abnormalities // Jpn. J. Clin. Oncol. 2019. Vol. 49. Р. 458–464. doi:10.1093/jjco/hyz016.; Nakanishi Y. et al. Pre-existing interstitial lung abnormalities are risk factors for immune checkpoint inhibitor-induced interstitial lung disease in non-small cell lung cancer // Respir. Investig. 2019. Vol. 57. Р. 451–459. doi:10.1016/j.resinv.2019.05.002.; Miller E.R. et al. Histopathology of Interstitial Lung Abnormalities in the Context of Lung Nodule Resections // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2018. Vol. 197. Р. 955–958. doi:10.1164/rccm.201708–1679LE.; Hung Y.P. et al. Incidental nonneoplastic parenchymal findings in patients undergoing lung resection for mass lesions // Hum. Pathol. 2019. Vol. 86. Р. 93–101. doi:10.1016/j.humpath.2019.01.002.; https://radiag.bmoc-spb.ru/jour/article/view/529Test |
| DOI: | 10.22328/2079-5343-2020-11-2-89-98 |
| الإتاحة: | https://doi.org/10.22328/2079-5343-2020-11-2-89-98Test https://doi.org/10.22328/2079-5343-2020-2Test https://doi.org/10.18093/0869-0189-2016-26-4-399-419Test https://doi.org/10.1164/rccm.201308-1483STTest https://doi.org/10.1016/S2213-2600Test(16)30033-9 https://doi.org/10.1183/09031936.00201809Test https://doi.org/10.1001/jama.2016.0518Test https://doi.org/10.1164/rccm.201512Test–2523OC https://doi.org/10.1111Test/ОТВ.12082 https://doi.org/10.1164/rccm.201312-2219PPTest |
| حقوق: | Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access). ; Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access). |
| رقم الانضمام: | edsbas.40FFA381 |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| DOI: | 10.22328/2079-5343-2020-11-2-89-98 |
|---|