يعرض 1 - 10 نتائج من 14 نتيجة بحث عن '"Vitelli, F."', وقت الاستعلام: 1.30s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Randomized clinical trial "olfactory dysfunction after COVID-19: olfactory rehabilitation therapy vs. intervention treatment with Palmitoylethanolamide and Luteolin": preliminary results.

    المؤلفون: D'ASCANIO, L., VITELLI, F., CINGOLANI, C., MARANZANO, M., BRENNER, M. J., DI STADIO, A.

    المصدر: European Review for Medical & Pharmacological Sciences; 2021, Vol. 25 Issue 11, p4156-4162, 7p


    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Genetic Dissection of the DiGeorge Syndrome Phenotype.

    المؤلفون: Vitelli, F., Lindsay, E.A., Baldini, A.

    المصدر: Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology. 2002, Vol. 67, p327. 6p. 3 Graphs.

    مصطلحات موضوعية: *PHENOTYPES, *SYNDROMES, *CHROMOSOME abnormalities, *HUMAN chromosome abnormalities, *GENETIC mutation


    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    Alport syndrome and mental retardation: clinical and genetic dissection of the contiguous gene deletion syndrome in Xq22.3 (ATS-MR).

    المؤلفون: Meloni, I., Vitelli, F., Pucci, L., Lowry, R. B., Tonlorenzi, R., Rossi, E., Ventura, M., Rizzoni, G., Kashtan, C. E., Pober, B., Renieri, A.

    المصدر: Journal of Medical Genetics; May2002, Vol. 39 Issue 5, p359-365, 7p, 1 Color Photograph, 3 Diagrams

    مصطلحات موضوعية: INTELLECTUAL disabilities, SYNDROMES, GENES, GENETIC mutation, MEDICAL genetics, GENETICS


    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    Identification and characterization of mouse orthologs of the AMMECR1 and FACL4 genes deleted in AMME syndrome: orthology of Xq22.3 and MmuXF1–F3.

    المؤلفون: Vitelli, F.1, Meloni, I.1, Fineschi, S.1, Favara, F.1, Tiziana Storiazzi, C.2, Rocchi, M.1,2, Renieri, A.1 renieri@unisi.it

    المصدر: Cytogenetics & Cell Genetics. Mar2000, Vol. 88 Issue 3/4, p259-263. 5p.

    مصطلحات موضوعية: *GENES, *AMINO acids, *GENETICS, *HUMAN genetics, *GENE mapping, *HEREDITY


    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    Inheritance of a 38-kb fragment in apparently sporadic facioscapulohumeral muscular dystrophy.

    المؤلفون: Vitelli, Francesca, Villanova, Marcello, Malandrini, Alessandro, Bruttini, Mirella, Piccini, Monica, Merlini, Luciano, Guazzi, Giancarlo, Renieri, Alessandra, Vitelli, F, Villanova, M, Malandrini, A, Bruttini, M, Piccini, M, Merlini, L, Guazzi, G, Renieri, A

    المصدر: Muscle & Nerve; 1999, Vol. 22 Issue 10, p1437-1441, 5p


    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية
    Changes in insulin resistance with long-term insulin therapy.

    المؤلفون: Sharp, Patrick S., Mohan, Viswanathan, Vitelli, Federico, Maneschi, Franco, Kohner, Eva M., Sharp, P S, Mohan, V, Vitelli, F, Maneschi, F, Kohner, E M

    المصدر: Diabetes Care; Jan/Feb1987, Vol. 10 Issue 1, p56-61, 6p, 1 Chart, 5 Graphs


    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية
    Relation of fibre intake to HbA1c and the prevalence of severe ketoacidosis and severe hypoglycaemia.

    المؤلفون: Buyken, A. E., Toeller, M., Heitkamp, G., Vitelli, F., Stehle, P., Scherbaum, W. A., Fuller, J. H.

    المصدر: Diabetologia; Jul1998, Vol. 41 Issue 8, p882-890, 9p

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية
    Growth Hormone Response to Hyperinsulinaemia in Insulin-dependent Diabetics Comparison of Patients With and Without Retinopathy.

    المؤلفون: Sharp, P. S., Foley, K., Vitelli, F., Maneschi, F., Kohner, E. M.

    المصدر: Diabetic Medicine; May1984, Vol. 1 Issue 1, p55-58, 4p


    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية
    Metformin reduces insulin requirement in Type 1 (insulin-dependent) diabetes.

    المؤلفون: Pagano, G., Tagliaferro, V., Carta, Q., Caselle, M., Bozzo, C., Vitelli, F., Trovati, M., Cocuzza, E.

    المصدر: Diabetologia; May1983, Vol. 24 Issue 5, p351-354, 4p

    النص الكامل

    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية
    Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia, and elliptocytosis: a new X linked contiguous gene deletion syndrome?

    المؤلفون: Jonsson, J J, Renieri, A, Gallagher, P G, Kashtan, C E, Cherniske, E M, Bruttini, M, Piccini, M, Vitelli, F, Ballabio, A, Pober, B R

    المصدر: Journal of Medical Genetics; Apr1998, Vol. 35 Issue 4, p273-278, 6p, 4 Black and White Photographs, 1 Diagram, 1 Chart


    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS — أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني — حفظ البحث