دورية أكاديمية
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Alirocumab and cardiovascular outcomes after acute coronary syndrome

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Alirocumab and cardiovascular outcomes after acute coronary syndrome
المؤلفون: Schwartz G. G., Steg P. G., Szarek M., Bhatt D. L., Bittner V. A., Diaz R., Edelberg J. M., Goodman S. G., Hanotin C., Harrington R. A., Jukema J. W., Lecorps G., Mahaffey K. W., Moryusef A., Pordy R., Quintero K., Roe M. T., Sasiela W. J., Tamby J. -F., Tricoci P., White H. D., Zeiher A. M., Aylward P. E., Drexel H., Sinnaeve P., Dilic M., Lopes R. D., Gotcheva N. N., Prieto J. -C., Yong H., Lopez-Jaramillo P., Pecin I., Reiner Z., Ostadal P., Poulsen S. H., Viigimaa M., Nieminen M. S., Danchin N., Chumburidze V., Marx N., Liberopoulos E., Valdovinos P. C. M., Tse H. -F., Kiss R. G., Xavier D., Zahger D., Valgimigli M., Kimura T., Kim H. S., Kim S. -H., Erglis A., Laucevicius A., Kedev S., Yusoff K., Ramos Lopez G. A., Alings M., Halvorsen S., Correa Flores R. M., Sy R. G., Budaj A., Morais J., Dorobantu M., Karpov Y., Ristic A. D., Chua T., Murin J., Fras Z., Dalby A. J., Tunon Fernandez J., de Silva H. A., Hagstrom E., Muller C., Chiang C. -E., Sritara P., Guneri S., Parkhomenko A., Ray K. K., Moriarty P. M., Vogel R., Chaitman B., Kelsey S. F., Olsson A. G., Rouleau J. -L., Simoons M. L., Alexander K., Meloni C., Rosenson R., Sijbrands E. J. G., Alexander J. H., Armaganijan L., Bagai A., Bahit M. C., Brennan J. M., Clifton S., Devore A. D., Deloatch S., Dickey S., Dombrowski K., Ducrocq G., Eapen Z., Endsley P., Eppinger A., Hess C. N., Hlatky M. A., Jordan J. D., Knowles J. W., Kolls B. J., Kong D. F., Leonardi S., Lillis L., Maron D. J., Marcus J., Mathews R., Mehta R. H., Mentz R. J., Moreira H. G., Patel C. B., Pereira S. B., Perkins L., Povsic T. J., Puymirat E., Jones W. S., Shah B. R., Sherwood M. W., Stringfellow K., Sujjavanich D., Toma M., Trotter C., van Diepen S. F. P., Wilson M. D., Yan A. T. -K., Schiavi L. B., Garrido M., Alvarisqueta A. F., Sassone S. A., Bordonava A. P., Alves De Lima A. E., Schmidberg J. M., Duronto E. A., Caruso O. C., Novaretto L. 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المساهمون: Schwartz, G. G., Steg, P. G., Szarek, M., Bhatt, D. L., Bittner, V. A., Diaz, R., Edelberg, J. M., Goodman, S. G., Hanotin, C., Harrington, R. A., Jukema, J. W., Lecorps, G., Mahaffey, K. W., Moryusef, A., Pordy, R., Quintero, K., Roe, M. T., Sasiela, W. J., Tamby, J. -F., Tricoci, P., White, H. D., Zeiher, A. M., Aylward, P. E., Drexel, H., Sinnaeve, P., Dilic, M., Lopes, R. D., Gotcheva, N. N., Prieto, J. -C., Yong, H., Lopez-Jaramillo, P., Pecin, I., Reiner, Z., Ostadal, P., Poulsen, S. H., Viigimaa, M., Nieminen, M. S., Danchin, N., Chumburidze, V., Marx, N., Liberopoulos, E., Valdovinos, P. C. M., Tse, H. -F., Kiss, R. G., Xavier, D., Zahger, D., Valgimigli, M., Kimura, T., Kim, H. S., Kim, S. -H., Erglis, A., Laucevicius, A., Kedev, S., Yusoff, K., Ramos Lopez, G. A., Alings, M., Halvorsen, S., Correa Flores, R. M., Sy, R. G., Budaj, A., Morais, J., Dorobantu, M., Karpov, Y., Ristic, A. D., Chua, T., Murin, J., Fras, Z., Dalby, A. J., Tunon Fernandez, J., de Silva, H. A., Hagstrom, E., Muller, C., Chiang, C. -E., Sritara, P., Guneri, S., Parkhomenko, A., Ray, K. K., Moriarty, P. M., Vogel, R., Chaitman, B., Kelsey, S. F., Olsson, A. G., Rouleau, J. -L., Simoons, M. L., Alexander, K., Meloni, C., Rosenson, R., Sijbrands, E. J. G., Alexander, J. H., Armaganijan, L., Bagai, A., Bahit, M. C., Brennan, J. M., Clifton, S., Devore, A. D., Deloatch, S., Dickey, S., Dombrowski, K., Ducrocq, G., Eapen, Z.
بيانات النشر: Massachussetts Medical Society
سنة النشر: 2018
المجموعة: Sapienza Università di Roma: CINECA IRIS
مصطلحات موضوعية: Alirocumab, ACS
الوصف: BACKGROUND Patients who have had an acute coronary syndrome are at high risk for recurrent ischemic cardiovascular events. We sought to determine whether alirocumab, a human monoclonal antibody to proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9), would improve cardiovascular outcomes after an acute coronary syndrome in patients receiving high-intensity statin therapy. METHODS We conducted a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial involving 18,924 patients who had an acute coronary syndrome 1 to 12 months earlier, had a low-density lipoprotein (LDL) cholesterol level of at least 70 mg per deciliter (1.8 mmol per liter), a non-highdensity lipoprotein cholesterol level of at least 100 mg per deciliter (2.6 mmol per liter), or an apolipoprotein B level of at least 80 mg per deciliter, and were receiving statin therapy at a high-intensity dose or at the maximum tolerated dose. Patients were randomly assigned to receive alirocumab subcutaneously at a dose of 75 mg (9462 patients) or matching placebo (9462 patients) every 2 weeks. The dose of alirocumab was adjusted under blinded conditions to target an LDL cholesterol level of 25 to 50 mg per deciliter (0.6 to 1.3 mmol per liter). The primary end point was a composite of death from coronary heart disease, nonfatal myocardial infarction, fatal or nonfatal ischemic stroke, or unstable angina requiring hospitalization. RESULTS The median duration of follow-up was 2.8 years. A composite primary end-point event occurred in 903 patients (9.5%) in the alirocumab group and in 1052 patients (11.1%) in the placebo group (hazard ratio, 0.85; 95% confidence interval [CI], 0.78 to 0.93; P<0.001). A total of 334 patients (3.5%) in the alirocumab group and 392 patients (4.1%) in the placebo group died (hazard ratio, 0.85; 95% CI, 0.73 to 0.98). The absolute benefit of alirocumab with respect to the composite primary end point was greater among patients who had a baseline LDL cholesterol level of 100 mg or more per deciliter than among patients who had ...
نوع الوثيقة: article in journal/newspaper
اللغة: English
العلاقة: volume:379; issue:22; firstpage:2097; lastpage:2107; numberofpages:11; journal:THE NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE; https://hdl.handle.net/11573/1700718Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85057337718
DOI: 10.1056/NEJMoa1801174
الإتاحة: https://doi.org/10.1056/NEJMoa1801174Test
https://hdl.handle.net/11573/1700718Test
رقم الانضمام: edsbas.CD065C6E
قاعدة البيانات: BASE
الوصف
DOI:10.1056/NEJMoa1801174