دورية أكاديمية
中药新药前列栓给药途径选择的药动学依据 ; Explore the Role of the Administration Manner Based on Pharmacokinetics Evidence in New TCM Drug Discovery
العنوان: | 中药新药前列栓给药途径选择的药动学依据 ; Explore the Role of the Administration Manner Based on Pharmacokinetics Evidence in New TCM Drug Discovery |
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المؤلفون: | 厉将斌, 张壮, 李曰庆, 闫彦芳, 王硕仁, 赵树森, 那彦群, 郭应禄 |
المساهمون: | 北京大学第一医院泌尿外科,北京大学泌尿外科研究所,北京,100034, 北京中医药大学中医内科学教育部重点实验室,北京,100700, 北京中医药大学东直门医院泌尿外科,北京,100700 |
المصدر: | 万方 ; http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_bjdxxb200404009.aspxTest |
بيانات النشر: | 北京大学学报 自然科学版 |
سنة النشر: | 2004 |
المجموعة: | Peking University Institutional Repository (PKU IR) / 北京大学机构知识库 |
مصطلحات موضوعية: | 前列栓 小檗碱 反相高效液相色谱 药代动力学 肛塞给药 |
الوصف: | 采用RP-HPLC法,比较研究前列栓经口和经肛门给药的药动学差异.结果表明: (1) 经肛门途径用药,小檗碱在多数兔体内为一室开放模型,少数呈现为二房室模型,个别只能用统计矩拟合,其中一房室模型药代参数为 t 1/2 K e=(96.2±37.8)mi n, c max =(178.9±88.9)μg·L-1 ,AUC=(47917.4±23255.6) μg·L-1·min;(2)经灌胃途径给药,多数兔血药浓度在检测限以下,仅有2只能测到完整曲线,可用一房室模型拟合,药代参数为 t 1/2 K e =(573.4±212.2) min, c max =(7.0±2.5)μg·L-1 ,AUC=(7725.2±4764.6)μg·L-1·min,灌胃与肛塞相比的相对生物利用度仅为26.07%和6.18%;(3) 前列腺组织药物浓度,经肛塞途径能测到部分1~2h时间点的小檗碱浓度,但不足以构成可分析的浓度-时间曲线,而灌胃途径则根本无法测到小檗碱浓度,两组间差异极显著.经肛塞给药有以下优点: 吸收速度快、血药浓度高、血药有效浓度维持时间长、靶器官前列腺组织内药物浓度相对较高,且药动学参数随兔不同而有较大的差异.研究为前列栓的经肛门途径给药和栓剂剂型的确立,提供了药代动力学依据. ; 中文核心期刊要目总览(PKU) ; 中国科学引文数据库(CSCD) ; 0 ; 4 ; 557-564 ; 40 |
نوع الوثيقة: | journal/newspaper |
اللغة: | Chinese |
تدمد: | 0479-8023 |
العلاقة: | 北京大学学报(自然科学版).2004,40,(4),557-564.; 1171916; http://hdl.handle.net/20.500.11897/273641Test |
DOI: | 10.3321/j.issn:0479-8023.2004.04.009 |
الإتاحة: | https://doi.org/20.500.11897/273641Test https://doi.org/10.3321/j.issn:0479-8023.2004.04.009Test https://hdl.handle.net/20.500.11897/273641Test |
رقم الانضمام: | edsbas.8D5B5928 |
قاعدة البيانات: | BASE |
تدمد: | 04798023 |
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DOI: | 10.3321/j.issn:0479-8023.2004.04.009 |