دورية أكاديمية

中药新药前列栓给药途径选择的药动学依据 ; Explore the Role of the Administration Manner Based on Pharmacokinetics Evidence in New TCM Drug Discovery

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: 中药新药前列栓给药途径选择的药动学依据 ; Explore the Role of the Administration Manner Based on Pharmacokinetics Evidence in New TCM Drug Discovery
المؤلفون: 厉将斌, 张壮, 李曰庆, 闫彦芳, 王硕仁, 赵树森, 那彦群, 郭应禄
المساهمون: 北京大学第一医院泌尿外科,北京大学泌尿外科研究所,北京,100034, 北京中医药大学中医内科学教育部重点实验室,北京,100700, 北京中医药大学东直门医院泌尿外科,北京,100700
المصدر: 万方 ; http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_bjdxxb200404009.aspxTest
بيانات النشر: 北京大学学报 自然科学版
سنة النشر: 2004
المجموعة: Peking University Institutional Repository (PKU IR) / 北京大学机构知识库
مصطلحات موضوعية: 前列栓 小檗碱 反相高效液相色谱 药代动力学 肛塞给药
الوصف: 采用RP-HPLC法,比较研究前列栓经口和经肛门给药的药动学差异.结果表明: (1) 经肛门途径用药,小檗碱在多数兔体内为一室开放模型,少数呈现为二房室模型,个别只能用统计矩拟合,其中一房室模型药代参数为 t 1/2 K e=(96.2±37.8)mi n, c max =(178.9±88.9)μg·L-1 ,AUC=(47917.4±23255.6) μg·L-1·min;(2)经灌胃途径给药,多数兔血药浓度在检测限以下,仅有2只能测到完整曲线,可用一房室模型拟合,药代参数为 t 1/2 K e =(573.4±212.2) min, c max =(7.0±2.5)μg·L-1 ,AUC=(7725.2±4764.6)μg·L-1·min,灌胃与肛塞相比的相对生物利用度仅为26.07%和6.18%;(3) 前列腺组织药物浓度,经肛塞途径能测到部分1~2h时间点的小檗碱浓度,但不足以构成可分析的浓度-时间曲线,而灌胃途径则根本无法测到小檗碱浓度,两组间差异极显著.经肛塞给药有以下优点: 吸收速度快、血药浓度高、血药有效浓度维持时间长、靶器官前列腺组织内药物浓度相对较高,且药动学参数随兔不同而有较大的差异.研究为前列栓的经肛门途径给药和栓剂剂型的确立,提供了药代动力学依据. ; 中文核心期刊要目总览(PKU) ; 中国科学引文数据库(CSCD) ; 0 ; 4 ; 557-564 ; 40
نوع الوثيقة: journal/newspaper
اللغة: Chinese
تدمد: 0479-8023
العلاقة: 北京大学学报(自然科学版).2004,40,(4),557-564.; 1171916; http://hdl.handle.net/20.500.11897/273641Test
DOI: 10.3321/j.issn:0479-8023.2004.04.009
الإتاحة: https://doi.org/20.500.11897/273641Test
https://doi.org/10.3321/j.issn:0479-8023.2004.04.009Test
https://hdl.handle.net/20.500.11897/273641Test
رقم الانضمام: edsbas.8D5B5928
قاعدة البيانات: BASE
الوصف
تدمد:04798023
DOI:10.3321/j.issn:0479-8023.2004.04.009